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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液

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更新時(shí)間:2022-05-16 15:08:37瀏覽次數(shù):183次

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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液


6×50ml

FS-X10010

產(chǎn)品介紹:

用途:

堿性磷酸酶染色與過雪夫試劑合用,同時(shí)顯色堿性磷酸酶和PAS陽性物質(zhì)。

注意事項(xiàng):

適用于冰凍切片、石蠟切片,堿性磷酸酶活性部位呈黑色,PAS陽性物質(zhì)呈紫紅色。染色過程中注意控制過處理的時(shí)間,否則容易褪色。

儲(chǔ)存條件:4℃,避光,6個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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皮落青霉 氫氧化鎘可溶性腺環(huán)化

薄層 1--1H,1H,2H,2H-全氟辛烷DFGF

拜耳結(jié)合酵母 (S,S)-1,2-雙[(叔丁基)甲基膦]乙烷[η-(2,5-二環(huán)庚二烯)]合四氟銠(I)ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體B1

乳乳球乳亞種 2-巰基-N-甲酰1-氨基環(huán)烷-1-羧

地衣芽孢桿 8-氨基芘-1,3,6-三磺三鈉鹽(APTS)1-氨基環(huán)烷-1-羧

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雞油 氫菲諾特羅鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白IgG抗體

大腸埃希氏 4-羥基-5-甲基-3(2H)-呋喃酮鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白IgM抗體

孔雀石綠鏈霉 N-Boc-L-天冬 4-叔-丁酯 二環(huán)己基鹽MEK1;2激

鐮孢屬 2,3,4-Trifluorophenyl isocyanateRAD51同源物

教酒色鏈霉 檸檬二氫鈉X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6

茶色粘傘 二-μ-雙[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二鈀(Ⅱ)乙酰酯

Bacillus weihenstephanensis 8-喹啉磺酰Ⅵ

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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