ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
角蛋白13抗體Anti-BMP8/FITC  熒光素標記骨形態發生蛋白8抗體IgG聯菊酯(標準品)胸腺表達趨化因子(TECK)ELISA試劑盒

白免疫球蛋白樣受體-B抗體Anti-BMPR-1A/FITC  熒光素標記骨成型蛋白受體1A抗體IgG聯菊酯標準溶液(100μg/ml,u=3%,體：石油)胸腎表達趨化因子(BRAK)ELISA試劑盒

CD33L抗體Anti-BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素抗體IgG芐嘧磺隆(標準品)胸苷合成酶(TYMS)ELISA試劑盒

角蛋白10抗體Anti-BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素抗體IgG草除靈(標準品)胸苷嘧啶DNA糖化酶(TDG)ELISA試劑盒

軸突生長因子CD108抗體Anti-BRN3A /FITC  熒光素標記轉錄因子Brn3蛋白抗體IgG仲丁(標準品)性別決定區Y框蛋白9(SOX9)ELISA試劑盒

唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體Anti-BOb-1/FITC  熒光素標記B特異性轉錄因子抗體IgG聯(標準品)性別決定區Y框蛋白3(SOX3)ELISA試劑盒

CD329抗體Anti-BRAF/FITC  熒光素標記黑素瘤相關蛋白抗體IgG聯標準溶液(10.0ug/ml,體：)性別決定區Y框蛋白2(SOX2)ELISA試劑盒

嗜粒趨化蛋白14抗體Anti-B Raf(phospho S365) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化B-Raf抗體IgG正丁(標準品)性別決定區Y框蛋白18(SOX18)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框57抗體Anti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC  熒光素標記磷化B-Raf抗體IgG4-溴聯(標準品)性別決定區Y框蛋白1(SOX1)ELISA試劑盒

2號染色體開放閱讀框18抗體Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC  熒光素標記磷化B-Raf抗體IgG對叔丁酚(PTBP)(標準品)興奮性氨轉運蛋白5(EAAT5)ELISA試劑盒

色素c氧化酶6抗體Anti-BRCA1(human)/FITC  熒光素標記癌易感因1抗體(人)IgG3,4-并芘(標準品)興奮性氨轉運蛋白4(EAAT4)ELISA試劑盒

嗜粒趨化蛋白24抗體Anti-BRCA1(mouse rat)/FITC  熒光素標記癌易感因1抗體（小鼠 大鼠）IgG1,3-丁二(標準品)興奮性氨轉運蛋白3(EAAT3)ELISA試劑盒

巨噬炎性蛋白15Anti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化癌易感因1抗體IgG2-溴乙(標準品)興奮性氨轉運蛋白2(EAAT2)ELISA試劑盒

巨噬炎性蛋白抗體Anti-BRCA2/FITC  熒光素標記癌易感因2抗體IgG2-溴氯(標準品)興奮性氨轉運蛋白1(EAAT1)ELISA試劑盒

CD72蛋白抗體Anti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine)  熒光素標記兔抗溴脫氧尿苷抗體IgG正丁(農殘級)形成素結合蛋白1(FNBP1)ELISA試劑盒
脫氧胞苷激酶ELISA試劑盒免費包郵Anti-ASIC2 Antibody乳酪短桿菌拉丁屬名: Brevibacterium casei

Anti-ASIC3 AntibodypMIR-Report Luciferase拉丁屬名: 宿主：DH5α，BL21

Anti-ASL Antibody三葉草根瘤菌用途: 與三葉草共生固氮

Anti-ASS1 Antibody三葉草葉桿菌拉丁屬名: Phyllobacterium trifolii

Anti-ASPH Antibody乳鏈球菌拉丁屬名: Streptococcus lactis(Lister) Lohnis

Anti-ASXL1 Antibody缺陷短波單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ASXL1 Antibody大豆慢生根瘤菌用途: 與大豆共生固氮,培養pH4.4生長

Anti-ATF1 Antibody土曲霉原變種拉丁屬名: Aspergillus terreus var. terreus

Anti-ATF2 Antibody芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ATF1 Antibody(原貨號PB0098)慢生根瘤菌用途: 與花生共生固氮良好
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準