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GE Ficoll-Paque PLUS淋巴細胞分離液

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 14:33:33瀏覽次數:200次

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貨號 FS-X9756
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產品介紹:

Ficoll-Paque PLUS是經驗證可在實驗室廣泛應用的人淋巴細胞分離液,分離人淋巴細胞用于體外研究。Ficoll-Paque PLUS是一種即開可用的無菌分離液,優化的分離液密度可從周圍血液中獲得高產率的淋巴細胞,并可以維持B淋巴細胞和T淋巴細胞的生長和分布。低水平內毒素含量(<0.12 EU/ml)。Ficoll-Paque PLUS培養基包含聚蔗糖(Ficoll PM400, 5.7g),二乙酰氨基三碘苯甲酸(9.0g)和乙底酸鈣二鈉。產品可應用于組織相容性試驗,細胞介導免疫檢測等。#17-1440-02 Ficoll-Paque PLUS為6瓶裝,每瓶100ml。

檢測原理:去纖維蛋白或抗凝血劑處理的血液在Ficoll-Paque PLUS分離液中分層,離心分離后,管底部含有聚集的紅細胞,紅細胞層上面一層含有大量粒性白細胞,而淋巴細胞停留在血漿和Ficoll-Paque PLUS界面處(同時含有沉淀微粒血小板和單核細胞)。回收界面處淋巴細胞,用平衡鹽溶清洗去除血小板、Ficoll-Paque PLUS分離液和血漿。

保存溫度:4-30℃

應用:

細胞分離

產品特性:

物理狀態:無色液體

大密度:1.078 g/ml

pH范圍:5.5-7.5

內毒素活性:< 0.12 EU/ml

從人周圍血液中分離淋巴細胞

保質期:3年

中文名稱:GE Ficoll-Paque PLUS淋巴細胞分離液

英文名稱:

產品規格:100ml

貨號:FS-X9756

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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一氧化氮合運輸因子(NOSTRIN)英文名:NOSTRIN 1號染色體開放閱讀框148抗體包裝1g

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GE Ficoll-Paque PLUS淋巴細胞分離液球孢毛霉 2-吡啶甲酰視黃

類芽胞桿 2,5-二溴-3-吡啶視錐蛋白樣蛋白1

腐霉 噻唑-5-甲嗜鉻粒蛋白A

芽孢桿屬 咪唑-2-甲嗜環蛋白;親環A

側耳 2-巰基嘧啶嗜環蛋白;親環B

果生鏈核盤 (3,5-二甲基吡唑-1-基)乙嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1

貝倫格葡萄座腔 坎地沙嗜活化趨化因子3

大腸埃希氏 1-甲基-1H-吡唑-5-羧嗜性粒趨化蛋白

微黃漢納酵母 2--9,9-二甲基芴嗜性粒趨化蛋白

豬丹絲 4-溴-3-甲乙酯嗜性粒陽離子蛋白

硬結節桿 2-溴-5-甲苯嗜異性抗體

大腸桿屬 2,5,6-三氨基-4-磺基嘧啶受體TNFRSF結合絲蘇激2

pcDNA6/V5-His A 2,8-二喹啉-3-甲瘦

叢花青霉 N-甲基-1-萘瘦受體

棉花新鞘氨 2-(2-甲氧基乙氧基)乙舒

 


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