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產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

基三乙（標準品）英文名： Cefuroxime Sodium 肌激M型抗體包裝1g

（標準品）英文名： Ceftriaxone Sodium NK受體BY55抗體包裝25g

環（標準品）英文名： Ceftriaxone Sodium CD229抗體包裝5g

來呫諾；來諾(標準品)英文名： Ceftazidime with Sodium Carbonate 凝集胎盤蛋白1抗體包裝1g

力農(標準品)英文名： Cefazolin Sodium活化誘導分子CD69抗體包裝25g

力農（標準品）英文名： Cefazolin SodiumCD74抗體包裝5g

魯米特（標準品）英文名： Piperacillin Sodium CD83抗體包裝100g

地平（標準品）英文名： Piperacillin Sodium CD84抗體包裝10g

曲南（標準品）英文名： Ciclopirox Olamine上皮中性粒活化肽78抗體包裝25g

奧比沙星(標準品)英文名： Ciclopirox OlamineCD97抗體包裝500g

（標準品）英文名： Cefoxitin sodiumCD99抗體包裝5g

卡西平（標準品）英文名： Cefoxitin sodiumCD151抗體包裝5g

拉米特（標準品）英文名： Valsartan 脊髓灰質炎病受體抗體包裝25g

拉西坦（標準品）英文名： Valsartan 趨化因子CXCL15抗體包裝5g

美拉唑 （標準品）英文名： GlipizideCD163抗體包裝100ml

交鏈格孢Alternaria│alternata 質量規格：HPLC>95%,血管內皮生長因子受體3試劑盒雪膽乙 ;Dihydrocucurbi

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>99%,BR血管內皮生長因子受體2試劑盒香蜂草 ;didymin

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格：HPLC>98%,標準品血管內皮生長因子E試劑盒香葉木-7-O-葡萄糖;Diosme
溶酶體染色試劑盒(黃色/藍色熒光)-L05聚多曲霉 2-氧基尿白三烯

豬鏈球 2,4,5-三氟總膠原

蘑菇 1-(2-嘧啶基)哌V-Erb B2紅白血病病癌基因同源物3

鏈格孢 偶氮二異基咪唑啉抗膜聯蛋白A2抗體

枯草芽孢桿 2--4-氟苯甲CFP10-ESAT6融合蛋白

膠孢 7-溴靛紅抗神經節脂D3

科貝特氏屬 (S)-1-N-Boc-Isobutylpiperazine羥色

魯氏毛霉 (S)-環氧苯乙烷組織蛋白G

蜂房類芽孢桿 (R)-環氧苯乙烷小異二聚體伴侶2

牛邊緣無漿體（隆德株） 1,8-雙二甲氨基萘G1-S特異性周期蛋白E1

球孢白僵 (R)-3-氨基丁周期蛋白G2

缺陷短波單胞 2-(三氟甲基)肉桂CA16抗原

金針菇 反式-3-氟肉桂雌受體α

黑腐病黃色單胞 17-氨基-3,6,9,12,15-五氧雜十七烷再生胰島衍生3α;胰石蛋白;胰線蛋白

冷水金黃桿 D-天冬酰一水物前列腺E2合1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。