產品詳細介紹：

我司可提供從單克隆抗體制備 —— 雜交瘤抗體基因測序 —— 鼠源抗體 —— 嵌合抗體 —— 抗體人源化 —— 親和力成熟 —— 抗體表征分析 —— 工藝開發 —— GMP的一站式服務。

抗體的生活習性：

(1)公司產品僅用于科研結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

標記法：

Xanthomonas gardneri遷移誘導因子5抗體Human Napsin A ELISA Kit偶聯因子6(CF6)

類干酪乳桿菌類干酪亞種致癌基因抗體Human Napsin A ELISA Kit紐蛋白(VCL)

蠟狀芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit牛小腸堿性磷(CIAP)

煙曲霉MKLN1抗體Human MYBPC1 ELISA Kit牛兒基焦磷合(GGPS1)

禽勞斯肉瘤病絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA KitXIIIB鏈(F13B)

產氣莢膜梭菌       C型MPP2蛋白抗體Human MYCL1 ELISA KitXIII A1(F13A1)

木霉發育相關蛋白抗體Human MTHFD1 ELISA KitVIII(FVⅢ)

枝孢屬MS4A15蛋白抗體Human MTHFD1L ELISA KitⅫ(FⅫ)

香菇四度跨膜蛋白3抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) ELISA KitⅩⅢ(FⅩⅢ)

謝瓦曲霉黑色瘤相關抗原12抗體Human CDK5(Cyclin-dependent kinase 5) ELISA KitⅩ(FⅩ)

南世宗菌黑色瘤相關抗原2抗體Human MTHFS ELISA KitⅨ(FⅨ)

傳染性法氏囊病病黑色瘤相關抗原5抗體Human MX1(Myxovirus Resistance 1) ELISA KitⅧ相關抗原(Ⅷ-Ag)

化妝品  （陽性）同源盒基因Msx2抗體Human MSI2 ELISA KitⅧ(FⅧ)

葡萄座腔菌磷化雙微體2癌基因抗體Human PROC(Vitamin K-dependent protein C) ELISA KitⅦ(FⅦ)

產氣莢膜梭菌 A型磷化雙微體2癌基因抗體Human MSK1 ELISA KitⅤ(FⅤ)

嗜鹽動性球菌三聚單克抗體Human PROZ(Vitamin K-dependent protein Z) ELISA KitⅢ(FⅢ)

嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質量規格：>98%芝麻

乳桿菌Lactobacillus│ 質量規格：>98%,BR去氧膽

腸膜明串珠菌腸膜亞種Leuconostoc│mesenteroidessubsp.mesenteroides 質量規格：>97%,進分TCI A2215豬去氧膽
胱硫醚γ裂解酶抗體儲存條件：冷凍（-20℃）避光

概述

本試劑盒采用新一代熒光染料Eva Green代替SYBR Green。當染料與DNA雙鏈結合時會發出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時，熒光信號急劇減弱。因此，在一個體系內，其信號度代表了雙鏈DNA分子的數量。EvaGreen靈敏度高、對PCR干擾性小；穩定性好，安全性高，EvaGreen幾乎不能穿透細胞膜；EvaGreen和SYBR Green I光譜相似，和各品牌的qPCR儀器兼容。

特點

EvaGreen靈敏度高、安全性好、性能更穩定。

與各品牌的qPCR儀器兼容。

使用熱啟動DNA聚合酶，靈敏度高、特異性。

操作簡單，只需設計一對引物，不需要設計探針

應用

基因表達分析、拷貝數分析
實驗步驟:

① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。

② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。

③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。

④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：

（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。