商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

細菌性病(BV) Human GYS1 ELISA Kit黃曲霉

單純皰疹病Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)Human H2AFY2 ELISA Kit英文名稱: Flammulina velutipes土曲霉

雌激誘導蛋白PS2 Human H3F3B ELISA Kit英文名稱: coli桔青霉

狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM) Human HABP2 ELISA Kit英文名稱: Rinderpest       virus大毛霉

狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG) Human HACL1 ELISA Kit英文名稱: Bacillus sp.五通橋毛霉

單純皰疹病抗原2(HSV-Ag2) Human HBQ1 ELISA Kit英文名稱: Hansenula  anomala亮白曲霉

游離前列腺特異性抗原(fPSA)Human HBS1L ELISA Kit康寧木霉

前列腺特異性抗原(PSA)Human HBZ ELISA Kit英文名稱: Methylobacterium  organophilum中華根霉

磷脂酰絲(PS)Human HCFC2 ELISA Kit用途: 固氮紫紅曲霉

磷甘油酯(PC/CPG)Human HCFC1 ELISA Kit英文名稱: Aspergillus  parasiticus紅曲霉

總膽汁(TBA) Human HCLS1 ELISA Kit英文名稱: Pseudoclavibacter helvolus煙曲霉

可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)Human HCN1 ELISA Kit臭曲霉

維生D結合蛋白(DBP)Human HCN3 ELISA Kit英文名稱: Citrobacter amalonaticus泡盛曲霉

硒蛋白1(SEP1)Human hD53/TPD52L1 ELISA Kit英文名稱: Fusarium equiseti雜色曲霉

血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)Human HDAC10 ELISA Kit英文名稱: Lentinula edodes多主枝孢（蠟葉芽枝霉）

鳥結合蛋白4(Gbp4)Human HADHA ELISA Kit英文名稱: Haemophilus influenzae Type b宛氏擬青霉

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激14抗體一氧化氮(NO)水楊

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)免疫試劑盒癌胚抗原相關粘附分子19抗體一氧化氮(NO)四甲基哌啶

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫試劑盒先天性紅生成異常性貧血蛋白1抗體上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)四氫鴨腳木

免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒癌胚抗原相關粘附分子16抗體上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)四乙堪非酯
 Croverin標準品

產品規格：20T|100T|50T

發貨周期：1～3天

DNA 在自由基（如·OH）的攻擊下容易發生損傷，即脫氧戊糖遭到破壞，磷二脂鍵的斷裂，基的破壞或脫落，便可進一步產生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細胞固定于低熔點瓊脂糖中，取少量細胞涂在載玻片上，用高鹽溶液破壞細胞膜，再用溶液使DNA 分子解旋。將載玻片置于電泳液中，在電場的作用下，DNA 分子向陽移動。如果DNA 損傷嚴重，碎片多，則電泳速度快。未受損傷的DNA 大分子則由于細胞膜的阻隔，滯留在原處。用PI 染色或銀染，可觀察到DNA 受損的細胞形同彗星現象，作定性分析。也可用相關的軟件作定量分析。
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.