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MT小鼠褪黑素ELISA試劑盒實驗原理

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-20 16:44:57瀏覽次數:183次

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MT小鼠褪黑素ELISA試劑盒實驗原理產品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

產品名稱

MT小鼠褪黑素ELISA試劑盒實驗原理

英文名稱

Mouse Melatonin, MT Elisa Kit

貨號

FS-M64190

公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
CXCL14  CXC趨因子14抗體    現貨供應 0.2ml Cefpirome

PhosphoAurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  有絲分裂激酶B/C抗體    現貨供應 0.1ml Amisulprided5

PhosphoAurora A(Thr288)  有絲分裂激酶A抗體    現貨供應 0.1ml Meropenem with sodium carbonate

CXCL16  CXC趨因子16抗體    現貨供應 0.1ml Meropenem Sodium Salt

Secretin  分泌素抗體    現貨供應 0.1ml 6,8Dimethoxy Moxifloxacin Hydrochloride

SCAP/SREBF chaperone protein  固調節元件結合蛋白裂解激活蛋白抗體    現貨供應 0.2ml 8Ethoxy Moxifloxacin

Secretin receptor  分泌素受體抗體    現貨供應 0.2ml 8Desmethoxy8fluoro Moxifloxacin

SEL1L  SEL1L抗體    現貨供應 0.1ml rac cisMoxifloxacin AcylβDglucuronide

matrix metalloproteinase 13英文簡稱MMP13二酯酶7B抗體  檢測范圍:7420nmol/L320ng/mL

antiActin antibody英文簡稱AAA先天性眼外肌纖維相關蛋白FEOM2抗體  檢測范圍:7421nmol/L400pg/mL

Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1英文簡稱sICAM1神經母瘤蛋白PHOX2B抗體  檢測范圍:7422nmol/L400ng/mL

soluble endothelial protein C receptor英文簡稱sEPCR周期蛋白依賴性激酶5激活因子1抗體  檢測范圍:7423nmol/L320ng/mL

PRRSAb英文簡稱PRRSAb多囊腎蛋白1樣3抗體  檢測范圍:7424nmol/L24U/L

tyrosine kinase A英文簡稱TrkA肌醇相互作用蛋白抗體  檢測范圍:7425nmol/L8ng/mL

tyrosine kinase B英文簡稱TrkB蛋白激酶C/pPKC ε抗體  檢測范圍:7426nmol/L2000pg/mL

tyrosine kinase C英文簡稱TrkC嘌呤核苷酶抗體  檢測范圍:7427nmol/L8ng/mL

Peptide YY英文簡稱PYY浦肯野相關蛋白1抗體  檢測范圍:7428nmol/L16pmol/L

pJAK2英文簡稱pJAK2凋亡誘導受體PLEKHG5抗體  檢測范圍:7429nmol/L40pg/mL

epidemic diarrhea virus antibody英文簡稱PEDV Ab蛋白質酶2AB55抗體  檢測范圍:7430nmol/L8ng/mL

heparin sulphate protoglycans英文簡稱HSPG棕櫚酰蛋白水解酶2抗體  檢測范圍:7431nmol/L48ng/mL

heparan sulfate英文簡稱HS多谷酰結合蛋白1抗體  檢測范圍:7432nmol/L120ng/mL

Immunoglobulin G1英文簡稱IgG1肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基5抗體  檢測范圍:7433nmol/L16mg/mL

Immunoglobulin G2英文簡稱IgG2蛋白質精亞型2抗體  檢測范圍:7434nmol/L8000μg/mL

硝苯地平雜質B Nifedipine impurity B 規格:30mg

硝苯地平雜質A Nifedipine impurity A 規格:30mg

硝苯地平 Nifedipine 規格:100mg

洛芬 Tong Luofen 規格:100mg

替硝唑 Tinidazole 規格:100mg

舒林 Sulindac 規格:50mg

雙芬鈉 Diclofenac sodium 規格:100mg

曲安西龍 Qu Anxilong 規格:50mg

葡萄糖鋅 Zinc gluconate 規格:200mg

撲米 Primidone 規格:50mg

萘普生鈉 Naproxen sodium 規格:50mg

普拉睪鈉 Sodium Prasterone Sulfate 規格:50mg
MT小鼠褪黑素ELISA試劑盒實驗原理磷化外信號調節激酶5抗體Monkey PDCN (Podocin) ELISA Kit

磷化外信號調節激酶5抗體Monkey CCSA-3 (Colon Cancer Specific Antigen-3) ELISA Kit

外信號調節激酶4抗體Monkey MT1M (Metallothionein 1M) ELISA Kit

腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體Monkey TSP-2 (Thrombospondin-2) ELISA Kit

磷化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體Monkey dDAVP (1-Desamino-8D-Arginine Vasopressin) ELISA Kit

CD312抗體Monkey TARC (Thymus Activation Regulated Chemokine) ELISA Kit

eIF4E結合蛋白抗體Monkey ACO1 (Aconitase 1) ELISA Kit

磷化表皮生長因子受體抗體Monkey α-EP (α-Endomorphin) ELISA Kit
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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