公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

產(chǎn)品名稱：原代雪旺細(xì)胞培養(yǎng)體系   

產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml

貨號：FS-01X9961

保存溫度（℃）：2-8℃/-20℃

運輸溫度（℃）：2-8℃/-20℃
產(chǎn)品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應(yīng)的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細(xì)胞種類：

購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

 Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Calreticulin (CRT)鈣網(wǎng)蛋白(CRT)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Peptidyl Prolyl Cis/Trans Isomerase NIMA Interacting Protein 4 (PIN4)基脯酰順反式異構(gòu)NIMA相互作用蛋白4(PIN4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Ornithine Carbamoyl Transferase (OCT)鳥基甲酰轉(zhuǎn)移(OCT)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Peptidylprolyl Isomerase E (PPIE)基脯酰異構(gòu)E(PPIE)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Fibromodulin (FMOD)纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Sorbitol Dehydrogenase (SDH)山梨脫氫(SDH)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Lumican (LUM)基膜聚糖(LUM)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Protein Disulfide Isomerase A3 (PDIA3)蛋白二硫化物異構(gòu)A3(PDIA3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Protein Disulfide Isomerase A2 (PDIA2)蛋白二硫化物異構(gòu)A2(PDIA2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Apolipoprotein B100 (APOB100)載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Apolipoprotein E (APOE)載脂蛋白E(APOE)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Apolipoprotein A1 (APOA1)載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Interleukin 2 (IL2)白介2(IL2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Interferon Gamma (IFNg)干擾γ(IFNγ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
原代雪旺細(xì)胞培養(yǎng)體系phospho-PRKD1(Ser742)  磷化蛋白激C mu型抗體規(guī)格: 0.1ml

MMS19  DNA修復(fù)甲基磺敏感性基因19抗體規(guī)格: 0.2ml

HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

KCTD12  鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體規(guī)格: 0.1ml

BDKRB1  緩激B1受體抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-PRKD1(Tyr463)  磷化蛋白激C mu型抗體規(guī)格: 0.1ml

IGF2BP1/IMP1  胰島樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

BRMS1  乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體規(guī)格: 0.1ml

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。