當前位置:上海撫生實業有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>其它ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96T抗甲狀腺微粒體抗體ELISA試劑盒免費包郵
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
抗甲狀腺微粒體抗體ELISA試劑盒免費包郵 | Anti-Thyroid Microsome Antibody | FS-P65461 |
公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
絲裂原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體產品別名: 2,3-二苯乙浮萍(標準品)
同源盒蛋白Meis1抗體產品別名: 2,5-二溴化鎂 (1M THF溶液)干蟾皮(標準品)
單氨氧化酶A抗體產品別名: N6-苯甲酰-脫氧腺苷干姜(標準品)
MSH同源蛋白1樣蛋白抗體產品別名: 十乙二單甲甘草(甘草)(標準品)
膜相關環指蛋白6抗體產品別名: 1H-吡咯并(2,3-d)嘧啶甘草(脹果甘草)(標準品)
質金屬蛋白酶18/19產品別名: 4-苯甲酰苯甘草查爾酮 A(標準品)
富含半胱氨蛋白質MIG7抗體產品別名: 烯鎂甘草查爾酮B(標準品)
原癌因絲氨/蘇氨蛋白激酶MOS抗體產品別名: 直接紅80甘草次(α型),18alpha-甘草次(標準品)
單核趨化誘導蛋白1抗體產品別名: 9-苯-9-芴甘草次(β型),18beta-甘草次(標準品)
肌球蛋白重鏈抗體產品別名: Thionin perchlorate甘草酚
質金屬蛋白酶28抗體產品別名: 2,2-雙(2-羥-5-聯苯)烷甘草苷(標準品)
質金屬蛋白酶23抗體產品別名: (S)-(+)-3(芐氧羰)-5-氧代-4-惡唑啉乙甘草素(左旋)
MYC誘導線粒體蛋白抗體產品別名: 甲(三苯膦)金(I)甘草(標準品)
粘蛋白7抗體產品別名: (R)-(+)-2-(二苯甲)吡咯烷甘草單銨鹽(標準品)
粘蛋白13抗體產品別名: 9-UndecynoicAcid甘草二銨鹽(標準品)
抗甲狀腺微粒體抗體ELISA試劑盒免費包郵Human WDR6 ELISA Kit粘孢白僵菌拉丁屬名: Beauveria velata
Human WDR18 ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
Human WDR21C ELISA Kit運動節桿菌拉丁屬名: Arthrobacter agilis
Human WDR61 ELISA Kit產黃青霉拉丁屬名: Penicillium chrysogenum
Human WDR19/IFT144 ELISA Kit藍伏革菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human WDR20 ELISA Kit畢赤酵母用途: 高效發酵植酶
Human WDR7 ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
Human WDR40A ELISA Kit貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human WDR4 ELISA KitRhizobium nepotum注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human MFAP5(Microfibrillar-associated protein 5) ELISA Kit冷生明串珠菌拉丁屬名: Leuconostoc gelidum
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
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