實驗通用規則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

商品介紹：

產品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

DUSP2  雙特異性磷2抗體    * 0.2ml

ETHE1  乙基丙二腦病蛋白抗體    * 0.2ml

GTSE1/G2 and S phase expressed 1  G2期/S期應答相關蛋白1抗體    * 0.2ml

HIPK4  同源相互作用蛋白激4抗體    * 0.2ml

AMBRA1  自噬相關基因AMBRA1抗體    * 0.2ml

IBRDC2/RNF144B  E3泛蛋白連接144B抗體（環指蛋白144B）    * 0.2ml

JMY  連接介導調節蛋白抗體    * 0.2ml

LRDD/PIDD  富含亮重復死亡結構域蛋白抗體    * 0.2ml

MCG10  RNA相關結合蛋白MCG10抗體    * 0.2ml

NME6/IPIA ALPHA  P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體    * 0.2ml

NOC2L  NOC2家族樣蛋白抗體    * 0.2ml

PSRC1  富含脯/絲卷曲螺旋蛋白1抗體    * 0.2ml

Band3/CD233  紅細胞陰離子交換蛋白1抗體    * 0.2ml

ART4/CD297  二磷腺苷核糖基轉移4抗體    * 0.2ml

B3GALNT1  β1，3半乳糖轉移3抗體    * 0.2ml
C4H肉桂酸4羥化酶檢測試劑盒紫外分光光度法異丁 Standard for GC,>99%(GC)基聚乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/vAnti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

5-壬酮 98%基聚乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

2-壬酮 99%基聚乙烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/vAnti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

2-辛酮 98%基聚乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

仲戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)基聚乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v Anti-HER3/ErbB3 /FITC  熒光標記HER3受體抗體IgG

仲戊 98%基聚乙烯微球 diameter 5.0-5.9μm,5% w/v Anti-HER3/ErbB3/PE  熒光PE標記HER3受體抗體IgG

2-戊酮 standard for GC, ≥99.5% (GC)基聚乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/vAnti-HERG/FITC   熒光標記特異性離子通道蛋白抗體IgG

2-戊酮 99%基聚乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/vAnti-HEV/FITC  熒光標記戊型肝炎病抗體IgG