當前位置:上海撫生實業有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>其它ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96T抗核抗體ELISA試劑盒免費代測
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
抗核抗體ELISA試劑盒免費代測 | Anti-nuclear Antibody | FS-P65454 |
公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
微小染色體維持缺陷蛋白7抗體產品別名: 碲苯酞(標準品)
E3泛素連接酶MUL1抗體產品別名: Z-Pro-Leu-Gly ethyl ester丁香(標準品)
纖微絲相關糖蛋白2抗體產品別名: 1-(2-乙氧羰乙)吖啶丁香酚(標準品)
肥大類糜蛋白酶1抗體產品別名: 異Β-D-代吡喃葡萄糖苷丁香樹脂雙葡萄糖苷(標準品)
甲硝唑單克隆抗體產品別名: 二甲代甲酰丁香(標準品)
線粒體核糖體蛋白L12抗體產品別名: 2',3'-二脫氧胞苷丁香葉(標準品)
線粒體核糖體蛋白L39產品別名: 2-羥-5-甲-3-硝吡啶丁東莨菪堿(標準品)
酮脫氫酶激酶1抗體產品別名: 二氧化標準溶液東風桔(標準品)
絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體產品別名: (R)-N,N-二甲-1-[(S)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙東莨菪苷(標準品)
核質蛋白3抗體產品別名: 2,4-二氨-6-羥甲蝶啶 鹽鹽東莨菪內酯;7-羥-6-甲氧(標準品)
組織相容性復合體蛋白1抗體產品別名: 辛異羥肟冬蟲夏草
組織相容性復合體蛋白2抗體產品別名: 4-(N,N-二甲)苯溴化鎂溶液冬蟲夏草(標準品)
轉化因子樣蛋白4抗體產品別名: Val-Thr冬凌草(標準品)
NADH復合體5抗體產品別名: 4--2-甲-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶冬凌草甲素(標準品)
肌微管素1抗體產品別名: (2S,3S)-(+)-2,3-雙(二苯膦)雙環[2.2.1]庚-5-烯冬青苷D
抗核抗體ELISA試劑盒免費代測Human YTHDC1 ELISA Kit紫皮蘑注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human ZBTB37 ELISA Kit樊氏鹽單胞菌拉丁屬名: Halomonas ventosae
Human YTHDF1 ELISA Kit芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human YTHDF2 ELISA Kit小弧菌拉丁屬名: Vibrio mimicus
Human ZBTB38 ELISA Kit矮棒曲霉拉丁屬名: Aspergillus clavatonanicus
Human ZBTB40 ELISA Kit擬青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human ZBTB44 ELISA Kit橙黃硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human YTHDF3 ELISA Kit短柄帚霉拉丁屬名: Scopulariopsis brevicaulis
Human YTHDC1 ELISA Kit大腸埃希菌拉丁屬名: coli
Human ZBTB37 ELISA Kit韓國梅奇酵母拉丁屬名: Metschnikowia koreensis
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
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