商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

真菌/酵母磷脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量Anti-COL1A1 Antibody英文名稱: Corynebacterium  glutamicum

真菌/酵母磷脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量Anti-COL3A1 Antibody英文名稱: Aspergillus cristatus

真菌/酵母膜性囊泡（RSOV和IOV）制備試劑盒Anti-COL3A1 Antibody英文名稱:  Mucilaginibacter mallensis

真菌/酵母鈉/ATP（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量Anti-COL2A1 Antibody英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae

真菌/酵母還原（aldo-keto reductase）總活性比色法定量Anti-COL3A1 Antibody英文名稱: Pseudomonas  mandelii

真菌/酵母性磷總活性比色法定量Anti-COL4A1 Antibody英文名稱: Absidia hyalospora

真菌/酵母β-半乳糖活性比色法定量Anti-COL4A2 Antibody

真菌/酵母β-半乳糖活性比色法定量Anti-COMT Antibody

真菌/酵母β-半乳糖活性比色法定量Anti-COMP Antibody

真菌/酵母β-半乳糖活性超敏熒光定量Anti-COL4A1 Antibody(B0126)

真菌/酵母β-半乳糖活性高質敏感比色法定量Anti-COL4A1 Antibody英文名稱: Penicillium  spinulosum

真菌/酵母β-半乳糖活性化學發光法定量Anti-COMT Antibody(B0568)

真菌/酵母β-半乳糖活性化學發光法定量Anti-COMT Antibody英文名稱: Escherichia coli

真菌/酵母β-半乳糖活性化學發光法定量Anti-Connexin 37/GJA4 Antibody英文名稱: Streptomyces   glaucus

真菌/酵母β-半乳糖活性濾膜染色試劑盒Anti-Connexin 43/GJA1 Antibody

真菌/酵母β-半乳糖活性濾膜染色試劑盒Anti-Connexin-40(GJA5) Antibody英文名稱: Bacillus  subtilis

雞脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒FAM172A蛋白抗體大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)阿利新藍染色液(pH1.0)

雞孕激/孕(PROG)免疫試劑盒磷化粘著斑激抗體大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB) 阿利新藍染色液-A液(pH2.5)

雞游離脂肪(FFA)免疫試劑盒磷化粘著斑激抗體大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB) 阿利新藍染色液-A液(pH1.0)

雞抑制B(INH-B)免疫試劑盒磷化脆性組三聯體抗體大鼠胃蛋白(PP)阿利新藍染色液(pH2.5,)
人參皂苷Rc標準品

產品規格：3×50ml|3×100ml

發貨周期：1～3天

用途：

抗菌(結核桿菌等)染色，可鑒別抗菌與抗菌

注意事項：

抗菌染色中leagene公推薦采用該染色液。經典抗菌染色法，結果為：抗桿菌/結核桿菌呈紅色，抗桿菌和背景呈藍色。主要由復紅液、脫色液、復染液組成。

儲存條件：室溫，避光，12個月
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.