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貨號	FS-01S63612

產品屬性：

產品名稱	規格	檢測方法	貨號
麥芽糖含量檢測試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63612

商品介紹：

測定意義

麥芽糖是由兩個葡萄糖單位經由α-1，4糖苷鍵連接而成的二糖，又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質在β-淀粉催化下的主要水解產物，再經麥芽糖酶催化，則被水解成兩個葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內糖代謝，其在食品和醫藥工業等行業也著廣泛應用，是產品質量控制的重要指標之一。

測定原理：

麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

下列是公司正在出售的產品：

猴嗜性白血球相關之RNA水解酵家族成員2(EAR2)試劑盒 Human IFNGR1(Interferon gamma receptor 1) ELISA KitDNA結合蛋白C抗體

猴腺苷三磷結合盒轉運體G2(ABCG2)試劑盒 Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) ELISA Kit胃粘液抗體

猴泛關聯蛋白2 (UBAP2)試劑盒Human CSTA(Cystatin-A) ELISA Kit促黑γ抗體

猴白介23(IL-23)試劑盒Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) ELISA Kit抗體

猴松弛/胰島樣肽受體1(RXFP1)試劑盒Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) ELISA Kit結腸癌相關蛋白MIC1抗體

猴腎(REN)試劑盒Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) ELISA Kit組織相容性復合體β抗體

猴鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)試劑盒Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) ELISA KitMyc基因肺癌相關蛋白抗體

猴染色質區解旋DNA結合蛋白3(CHD3)試劑盒Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit糖蛋白gp330抗體

猴角蛋白13(CK-13/KRT13)試劑盒 Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit磷化肌原調節蛋白抗體

猴蛋白激C-η(PKCη)試劑盒Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit造血祖激1抗體

猴β淀粉樣前體蛋白(βAPP)試劑盒Human PDE4B(cAMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 4B) ELISA Kit絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體

猴甲酰甲硫(fMet)試劑盒 Human HSF1(Heat shock factor protein 1) ELISA Kit磷化轉化生長因子β活化激結合蛋白1抗體

猴內皮1(ET-1)試劑盒Human PDE5A(cGMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase) ELISA Kit磷化轉化生長因子β活化激結合蛋白1抗體

猴鳥苷交換因子(GEF)試劑盒 Human IFNGR1(Interferon gamma receptor 1) ELISA Kit磷化絲裂原活化蛋白激3抗體

猴Ⅶ(F7)試劑盒 Human SOX2(Transcription factor SOX-2) ELISA Kit磷化絲裂原活化蛋白激激2抗體
麥芽糖含量檢測試劑盒可見分光光度法一異分析標準品鉬粉 SPpRB(Human retinoblastoma tumor suppressor protein) ELISA Kit 人視網膜母瘤抑制蛋白

溶液 AR，40%水溶液鉬粉 99.5% metals basis，2μmMPF(Human maturation promoting factor) ELISA Kit 人成熟促進因子

水溶液 standard for GC納米鉬粉比表面積3-8m2/g, 粒度80nm，99.9%ASGPR(Human asialoglyco protein receptor) ELISA Kit 人去唾液糖蛋白受體

N-甲酰 99%鉬鈉 AR,99.0%sTfR(Human soluble transferrin receptor) ELISA Kit 人可溶性轉鐵蛋白受體

三溶液 AR，30 wt. % in H2O2-甲基環己酮 98%MT(Human Metallothionein) ELISA Kit 人金屬硫蛋白

三基膦 >99.0%(GC)二氧化鋯 99.99% metals basisAFP-L3(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3) ELISA Kit 人小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3

三基膦 CP,97%二氧化鋯 99.99% metals basis，D50：0.2～0.4μmAFP-L2(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2) ELISA Kit 人小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2

乙酰乙烯酯 97%二氧化鋯 AR,99.0%AFP-L1(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1) ELISA Kit 人小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。