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小鼠抗紅細(xì)胞抗體elisa試劑盒樣本處理及要求和操作步驟

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小鼠抗紅細(xì)胞抗體elisa試劑盒  樣本處理及要求:

1.  血清:室溫血液自然凝固  10-20  分鐘,離心  20  分鐘左右(2000-3000  轉(zhuǎn)/分)  。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2.  血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇  EDTA  或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合  10-20  分鐘后,離心 20  分鐘左右(2000-3000  轉(zhuǎn)/分)  。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3.  尿液:用無菌管收集,離心  20  分鐘左右(2000-3000  轉(zhuǎn)/分)  。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心  20  分鐘左右(2000-3000

轉(zhuǎn)/分)  。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用  PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到  100  萬/ml  左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心  20  分鐘左右(2000-3000  轉(zhuǎn)/分)  。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5.  組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的  PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保

存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持  2-8℃的溫度。加入一定量的  PBS(PH7.4)  ,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心  20  分鐘左右(2000-3000  轉(zhuǎn)/分)  。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7.  不能檢測含  NaN3  的樣品,因  NaN3  抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠抗紅細(xì)胞抗體elisa試劑盒   操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品:其濃度為160IU/L(貯液)。先將其稀釋為160IU/L(標(biāo)準(zhǔn)曲線高濃度)后,再準(zhǔn)備5個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管,每個(gè)EP 管中加入150μL 的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成160IU/L,80IU/L,40IU/L,20IU/L,10IU/L,5IU/L,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0IU/L)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液

Tube

0

1

2

3

4

5

IU/L

160IU/L

80IU/L

40IU/L

20IU/L

10IU/L

5IU/L

2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)  、待

測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液  40μ l,然后再加待測樣品  10μ l(樣品終稀釋度為  5  倍)   。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置  37℃溫育  30  分鐘。

4.  配液:將  20  倍濃縮洗滌液用蒸餾水  20  倍稀釋后備用。

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置  30  秒后棄去,

如此重復(fù)  5  次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑  50μ l,空白孔除外。

7.  溫育:操作同  3。

8.  洗滌:操作同  5。

9.  顯色:每孔先加入顯色劑  A50μ l,再加入顯色劑  B50μ l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15  分鐘.

10.  終止:每孔加終止液  50μ l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)  。

11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm  波長依序測量各孔的吸光度(OD  值)  。 測定應(yīng)

在加終止液后  15  分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡  15-30  分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后

如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間

控制在  5  分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD

值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的  OD  值)  ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n  倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)  。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

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