小鼠elisa檢測試劑盒使用說明書

小鼠elisa檢測試劑盒價格

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：

2.5ng/L80ng/L 

96T

本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中白介素 1β (IL1β)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素 1β  (IL1β)水平。用純化的小鼠白介

素 1β  (IL1β)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素 1β 

(IL1β)，再與 HRP 標記的白介素 1β (IL1β)抗體結合，形成抗體 抗原 酶標抗體復合物，經

過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉

化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素 1β (IL1β)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波

長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素 1β (IL1β)濃度。

試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

7 終止液

6ml×1 瓶

2 酶標試劑

6ml×1 瓶

8 標準品（160ng/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板

4 樣品稀釋液

5 顯色劑 A 液

6 顯色劑 B 液

標本要求

12 孔×8 條

6ml×1 瓶

6ml×1 瓶

6ml×1/瓶

9 標準品稀釋液

10 說明書

11 封板膜

12 密封袋

1.5ml×1 瓶

1 份

2 張

1 個

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

150#l 的原倍標準品加入 150#l 標準品稀釋液

150#l 的 5 號標準品加入 150#l 標準品稀釋液

150#l 的 4 號標準品加入 150#l 標準品稀釋液

150#l 的 3 號標準品加入 150#l 標準品稀釋液

150#l 的 2 號標準品加入 150#l 標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50#l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40#l，然后再加待測樣品 10#l（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50#l，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50#l，再加入顯色劑 B50#l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50#l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內進行。

操作程序總結：

計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 1530 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好

控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值

大于標準品孔孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計

算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；28℃。

2．有效期：6 個月