PCDH1elisa試劑盒檢測步驟：
1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；elisa試劑盒檢測步驟混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L，40μmol/L ，20μmol/L，10μmol/L， 5μmol/L）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。elisa試劑盒檢測步驟在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。 
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，elisa試劑盒檢測步驟每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。 8.洗滌：操作同5。 
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：E以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
PCDH1elisa試劑盒氨基乙二酸轉氨酶(AADAT)ELISA試劑盒 ，英文名： AADAT ELISA Kit

氨基酰化酶2(ACY2)ELISA試劑盒 ，英文名： ACY2 ELISA Kit

氨基酰化酶1(ACY1)ELISA試劑盒 ，英文名： ACY1 ELISA Kit

氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA試劑盒 ，英文名： HEXβ ELISA Kit

氨基己糖苷酶Aα(HEXα)ELISA試劑盒 ，英文名： HEXα ELISA Kit

氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)ELISA試劑盒 ，英文名： NT-ProANP ELISA Kit

氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP)ELISA試劑盒 ，英文名： NT-ProBNP ELISA Kit

安定結合抑制因子(DBI)ELISA試劑盒 ，英文名： DBI ELISA Kit

艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒 ，英文名： IDS ELISA Kit

癌調蛋白2(OCM2)ELISA試劑盒 ，英文名： OCM2 ELISA Kit

癌調蛋白(OCM)ELISA試劑盒 ，英文名： OCM ELISA Kit

癌胚抗原相關細胞粘附分子8(CEACAM8)ELISA試劑盒 ，英文名： CEACAM8 ELISA Kit

癌胚抗原相關細胞粘附分子7(CEACAM7)ELISA試劑盒 ，英文名： CEACAM7 ELISA Kit

癌胚抗原相關細胞粘附分子6(CEACAM6)ELISA試劑盒 ，英文名： CEACAM6 ELISA Kit

癌胚抗原相關細胞粘附分子1(CEACAM1)ELISA試劑盒 ，英文名： CEACAM1 ELISA Kit

癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒 ，英文名： CEA ELISA Kit

癌抗原1(CAGE1)ELISA試劑盒 ，英文名： CAGE1 ELISA Kit

癌/抗原62(CTAG62)ELISA試劑盒 ，英文名： CTAG62 ELISA Kit

癌/抗原2(CTAG2)ELISA試劑盒 ，英文名： CTAG2 ELISA Kit

阿片肽(OP)ELISA試劑盒 ，英文名： OP ELISA Kit

阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1γ)ELISA試劑盒 ，英文名： SCNN1γ ELISA Kit
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