細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞間交叉污染并不罕見(jiàn)，多是由于在培養(yǎng)中操作時(shí)各種細(xì)胞同時(shí)進(jìn)行，混雜使用器皿和液體所致，這種污染能使細(xì)胞的生長(zhǎng)特性、形態(tài)特征等發(fā)生變化，有些變化較輕、不易察覺(jué)，有些可能由于污染的細(xì)胞具有生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)最終壓過(guò)原來(lái)細(xì)胞而導(dǎo)致細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制，最終死亡。常用觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)、分析生長(zhǎng)特性和核型、檢測(cè)細(xì)胞的標(biāo)記物等方法檢測(cè)交叉污染的細(xì)胞。

操作規(guī)范條例：

1、操作時(shí)，試劑不用盡量及時(shí)蓋上蓋子，每開(kāi)一個(gè)試劑要用酒精燈消毒。

2、從培養(yǎng)箱取放細(xì)胞前，用酒精清潔雙手，盡量縮短開(kāi)門(mén)時(shí)間和減少開(kāi)門(mén)次數(shù)。

3、培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發(fā)后再放入，以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過(guò)多乙醇蒸氣。

4、使用移液槍時(shí)，將容器傾斜以便于移液，切勿將槍桿碰觸瓶口及內(nèi)壁。一旦發(fā)生倒吸情況，要及時(shí)用酒精棉球擦拭，以免液體殘留導(dǎo)致細(xì)菌滋生。

5、先取試劑、耗材，再取移液槍、裝槍頭。很多人習(xí)慣先an裝槍頭，然后去拿試劑、耗材，殊不知無(wú)意間槍頭已經(jīng)觸碰其他地方導(dǎo)致污染。

6、凍存細(xì)胞時(shí)凍存管蓋子需擰緊，復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)，從液氮罐取出凍存管，輕擰蓋子，以確認(rèn)蓋子是否擰緊。鑷子夾住凍存管蓋子與管體交界處，在37度水浴鍋中快速解凍，水面不可超過(guò)凍存管蓋沿，不建議直接扔進(jìn)水中，以免水滲入造成污染。