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細胞凍存的步驟：
1、冷凍前一日前更換半量或全量培養(yǎng)基，觀察細胞生長情形。
2、使用ScienCell凍存液（貨號：0133）混合均勻，置于室溫下待用。
3、依細胞傳代培養(yǎng)的操作，收集培養(yǎng)好的細胞，取少量細胞懸浮液(約0.1 ml) 計數(shù)細胞濃度及凍前存活率。
4、離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細胞濃度為1-5 x 10^6 cells/ml，混合均勻，
分裝于已標示*之冷凍保存管中，1 ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。
5、冷凍保存方法1: 冷凍管置于4 度10 分鐘→ -20 度 30 分鐘→ -80 度16～18 小時(或隔夜) → 液氮槽vapor phase 長期儲存。
6、冷凍保存方法2: 冷凍管置于已設定程序之等速降溫機中，再放入液氮槽中。
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