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小鼠前列腺上皮細胞

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 13:33:36瀏覽次數:125次

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貨號 BJ-X97244
小鼠前列腺上皮細胞公司*的商品:LDHC/Cancer,testis antigen 32 酸脫LDH-C(瘤/睪抗原32)抗體 規格: 0.1mlMAGEA11 黑色素瘤相關抗原11抗體 規格: 0.2mlGlycogen synthase 2 葡萄糖合成2抗體 規格: 0.2mlOxytetracycline 抗體 規格: 0.2mlphospho-PRKCZ(Thr410

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產品名稱

小鼠前列腺上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X97244

商品屬性:

名稱    小鼠前列腺上皮細胞

2.組織來源:前列腺

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠前列腺上皮細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為前列腺素"。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關系密切,上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內可檢測到脫落的上皮細胞,這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發生時,與炎癥相關的一些炎癥因子可能發生變化。因此,體外培養前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎。前列腺主要特征如下:前列腺結構和功能活動均受雄性激素的調控;基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白(CK-5CK-14),基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞;前列腺上皮細胞的培養為研究前列腺的許多重要特性以及化學和激素性致癌作用提供了機會。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠前列腺上皮細胞采用先消化、后膠原酶-聯合消化并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠前列腺上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M064

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

山羊骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒進口、分裝

1%亞碲酸鉀溶液 英文名稱: 產品規格:5ml*10

豬前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒進口、分裝

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人蛋白ATP1B4(ATP1B4)免疫試劑盒進口、組裝

5羥基ows\system32\EhStor

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Leishmania infantum嬰兒利什曼蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周RB1CC1  RB1的誘導卷曲蛋白RB1CC1抗體 規格: 0.2ml

Fructus citri sarcodactylis佛手染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CTAGE5  皮膚T細胞相關抗原5抗體(腦膜瘤表達抗原6) 規格: 0.2ml

Aspergillus fumigatus煙曲霉LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GIT1  G蛋白偶聯受體激相互作用蛋白1 規格: 0.1ml

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Rhizoma curcumae longae姜黃LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周MARCKS  丙蛋白激C底物Marcks抗體 規格: 0.2ml

Chicken Embro Lethal Orphan Virus(CELOV)雞胚致死孤兒病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PP-1B  蛋酸酯-1B抗體 規格: 0.1ml

Trichuris suis豬鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 規格: 0.2ml

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

 


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