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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-05 11:55:02瀏覽次數(shù):104次

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貨號(hào) BJ-X96561
Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)公司*的商品:2 ug pGFP22 pGFP22 低溫運(yùn)輸,-20℃保存液體大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 SoybeanCasein Digest Medium 250g1瓶 H97細(xì)胞株 H97 低溫運(yùn)輸和保存含225ml堿性蛋白胨水均質(zhì)袋 Alkaline peptone water 10個(gè)/包0.5mL 鏈霉親和素,AP標(biāo)記 Streptavidin,AP Co

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96561

商品介紹:

名稱    Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞

別稱VERO; Verda reno

種屬非洲綠猴

年齡(性別)成年

組織來源正常腎

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述Vero細(xì)胞是由日本千葉大學(xué)的Y·YasumuraY·Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964615日,B·SimizuVero細(xì)胞從千葉大學(xué)帶到國(guó)立健康研究所(NIH)國(guó)立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實(shí)驗(yàn)室時(shí),已傳至第93代。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

ABCA1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

TGM3 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

IKBKE 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

MUSK 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

MPO 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

MYLK3 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

TLR8 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

K 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

ADAMTS15 基因全長(zhǎng)ORF克隆

Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)50T 難辨梭狀芽胞桿菌PCR檢測(cè)試劑盒   低溫運(yùn)輸,-20℃保存改良Y培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Y Medium Modified250克分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

1000U T4 DNA連接(T4 DNA Ligase) T5 DNA Ligase -21℃保存 78-5000 pg/ml 人基質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10/SL-2)ELISA試劑盒

PH6.8鹽緩沖液  500ml*20瓶 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Arylsulfatase A

1瓶 CCRF-CEM株 CCRF-CEM 低溫運(yùn)輸和保存

50次 兩管式RT-PCR試劑盒(AMV-Taq)   0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human 4F2 cell-surface antigen heavy chain

5g 鄰苯二胺 OPD (O-Phenylenediamine) -20℃避光保存 0.312-20 ng/mL 人線粒體輔Q結(jié)合蛋白10A(COQ10A)ELISA試劑盒

培養(yǎng)基 Glycine Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Annexin A2

2 ug pLV-EBFP2-nuc pLV-EBFP2-nuc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL 人脯氨酰4羥化亞基α1(4-PH alpha-1)ELISA試劑盒

50T 豬圓環(huán)病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存RVS 肉湯進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)RVS Broth用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))250

抗生素檢定培養(yǎng)基   0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Major prion protein

50T 漢坦病毒Ⅰ型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Noradrenaline

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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