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豬脂肪間充質(zhì)干細胞

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更新時間:2022-05-07 15:14:37瀏覽次數(shù):113次

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貨號 BJ-X97001
豬脂肪間充質(zhì)干細胞公司*的商品:250mL Para-formaldehyde in PBS with Mg++ and EGTA,4% Para-formaldehyde in PBS with Mg++ and EGTA,4% 常溫保存5nmol 接頭DNA(Sal I-Sma I) Adaptors -20℃保存2 ug pMXs-IRES-GFP pMXs-IRES-GFP

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

豬脂肪間充質(zhì)干細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97001

商品介紹:

名稱    豬脂肪間充質(zhì)干細胞 

2.組織來源:脂肪組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

豬脂肪間充質(zhì)干細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細胞,簡稱脂肪間充質(zhì)干細胞。與骨髓間充質(zhì)干細胞相比,在來源、細胞群特點以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質(zhì)干細胞更易獲得足夠數(shù)量的細胞,且獲取過程中對機體損傷更小,是更為理想的自體干細胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細胞以梭形為主要形態(tài),BrdU可標記其細胞核。

5.方法簡介:

()實驗室分離的豬脂肪間充質(zhì)干細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的豬脂肪間充質(zhì)干細胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-P002

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標簽)

重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白

重組人 CCL11 蛋白 (His 標簽)

重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽)

重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽)

重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白

重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 標簽)

重組人 CCL21 / 6Cki

豬脂肪間充質(zhì)干細胞Angiostrongylus cantonensis管圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周HDAC5  組蛋白去乙酰化5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Teladorsagia circumcincta環(huán)紋背帶線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HBXIP  毒X蛋白相互作用蛋白 規(guī)格: 0.2ml

Grass Carp Reovirus(GCRV)草魚呼腸孤病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-PLK1(Thr210)  磷酸化絲/蘇蛋白激Plk1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bacteria細通用PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周CHCHD6  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix aconiti kusnezoffii草烏染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周KMT1C/G9a  組蛋白H3賴9甲基化1C抗體 規(guī)格: 0.2ml

Salmonella paratyphi C丙型副傷寒沙門氏LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PRL  泌素抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cryptosporidium baileyi貝氏隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EDG7/LPA3  溶磷脂酸受體蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cortex moutan牡丹皮探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周SEPT10  細胞分化蛋白SEPT10抗體 規(guī)格: 0.2ml

Dengue Virus(DENV)登革病毒2型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ADAMTS7(NT)  整合素樣金屬蛋白與凝1型-7抗體 (N端抗體) 0.1ml

Chicken Anemia Virus(CAV)雞貧血病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CD177/NB1  嗜中性粒細胞抗原CD177抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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