參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：腸道病毒通用型核酸檢測試劑盒恒溫熒光法
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：BJP63369
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
鼠源雜交瘤；AV2G1用途: 獲得來源于Thermus菌屬的耐高溫酶類用于科學研究及功能檢測重鉻酸吡啶鎓Human TIMM22 ELISA

抗T淋巴單克隆抗體雜交瘤；CD3注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用重鉻酸吡啶鎓Human THNSL2 ELISA

雜交瘤；14A3拉丁屬名: Halosarcina pallida重鉻酸吡啶鎓Human TGM4 ELISA

雜交瘤；11B6用途: 與檉麻共生固氮6-氯鳥嘌呤核苷Human TGIF2LX ELISA

雜交瘤；GC-5D1拉丁屬名: Pseudomonas fluorescens6-氯鳥嘌呤核苷Human THOC2 ELISA

雜交瘤；AVND-3C8拉丁屬名: Arthrobacter agilis2-溴喹啉Human THOC1 ELISA

雜交瘤；HSP70拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae2-溴喹啉Human THEM2 ELISA

雜交瘤；140-1用途: 利用水解液及廢液培養(yǎng)食用及飼料酵母2-溴喹啉Human SIRT5(NAD-dependent deacetylase sirtuin-5) ELISA

雜交瘤；1F2拉丁屬名: Chryseobacterium gambrini2-巰基-N-甲酰Human THAP2 ELISA

雜交瘤；Jurkat-LTRGT注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰Human THG1L ELISA

雜交瘤；1D14A2A10注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰Human THEM4 ELISA

雜交瘤；whiov-P24C-MoAb拉丁屬名: Aspergillus  niger1-(2-氯乙基)哌啶鹽酸鹽Human THNSL2 ELISA
腸道病毒通用型核酸檢測試劑盒恒溫熒光法D-高苯氨酸/D-苯基丁氨酸/R-苯基丁氨酸/D-HomophenylalanineACL6B/BAF53b  肌動蛋白樣蛋白6B抗體20 ul

DL-高苯氨酸/2-氨基-4-苯基丁酸/DL-HomophenylalanineR Cadherin  R Cadherin/CDH4100 ul

L-高苯氨酸乙酯鹽酸鹽/(S)-(+)-2-氨基-4-苯基丁酸乙酯鹽酸鹽/L-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloridePRPH2  外周蛋白2抗體100 ul

BOC-L-高苯氨酸/(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸/BOC-L-HomophenylalanineProSAPiP1   含脯氨酸突觸相關蛋白相互作用蛋白1抗體100 ul

BOC-D-高苯氨酸/(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸/BOC-D-HomophenylalanineDBX1  腦發(fā)育同源蛋白1抗體100 ul

甘氨酸鈉/甘氨酸單鈉鹽/氨基乙酸鈉/Sodium GlycinaHX2  調(diào)控胚胎干分化蛋白Lhx2抗體100 ul

L-脯氨/L-(+)-羥甲基吡咯烷/(S)-L-脯氨/(S)-(+)-脯氨/L-ProlinolARNT2   芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。