小鼠elisa檢測試劑盒所產(chǎn)生的耐藥性與現(xiàn)代醫(yī)學治療的許多難題緊密，其形成和耐藥機制的復雜性導致臨床治療生物被膜相關(guān)性感染極為困難。目前為止，許多研究已對白色念珠菌生物被膜的形成過程及結(jié)構(gòu)組成進行了一些闡述。生物被膜與宿主機體免疫系統(tǒng)之間、體內(nèi)不同菌種之間的相互作用、生物被膜附著界面材料、所處環(huán)境的營養(yǎng)成分以及體液流動產(chǎn)生的剪切力都對生物被膜結(jié)構(gòu)組成及生物活性產(chǎn)生影響。
影響因素的復雜性以及研究手段、研究模型的局限性造成白色念珠菌生物被膜結(jié)構(gòu)及其耐藥機制尚未*明確。生物被膜中胞外多糖是生物被膜結(jié)構(gòu)的主要組成成分，也是生物被膜耐藥性產(chǎn)生的關(guān)鍵因素。然而針對生物被膜多糖的研究相對缺乏，生物被膜多糖結(jié)構(gòu)特征、合成機制、與耐藥性關(guān)系的具體分子機制仍有待深入研究。微流控技術(shù)等新技術(shù)已逐漸運用到了生物被膜研究中，具有高度模擬生物被膜體內(nèi)生長環(huán)境、實時觀察、高通量分析等特點，有望快速促進白色念珠菌生物被膜耐藥分子機制及抗生物被膜藥物研究開發(fā)。
目前真菌生物被膜研究總體仍相對缺乏，白色念珠菌作為生物被膜研究開展較多的病原真菌，相關(guān)科研文獻僅 100 多篇(Pubmed，篇名+摘要)，相關(guān)研究的深入以及抗生物被膜藥物的開發(fā)將有助于解決其感染治療中的耐藥性問題，降低其對人類健康的危害，具有重要的科學研究及應用價值。