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淺析qPCR反應中的Ct值

時間:2022/8/30閱讀:1625
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     閾值循環(huán)數 Threshold cycle (Ct) 也寫作Cq值,熒光信號大于熒光閾值時PCR循環(huán)數。儀器軟件通常將第3-15個循環(huán)的熒光值設為基線(baseline),是由于測量的偶然誤差引起的。閾值(threshold)一般是基線的標準偏差的10倍。在實際操作中也可以手動調節(jié)。高于閾值的熒光信號被認為是真實的信號,用于定義Ct值。Ct會受到閾值的影響,每次試驗由于樣品和儀器的不同會導致基線不同,進而影響閾值和Ct值。

模板的Ct值與該模板的起始拷貝數的對數存在一定線性關系,起始模板量濃度越高,Ct值越小;起始模板量濃度越低,Ct值越大。PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,Ct值的重現性較好,即相同含量的初始模板,得到的Ct值是相對穩(wěn)定的。

Ct值不是恒定不變的,可以受到不同樣品、不同儀器的影響,即使相同的樣品在相同的儀器上重復2遍,Ct值也會存在差異。

1、與Ct值有關的參數

標準曲線Standard curve:模板的Ct值與該模板的起始拷貝數的對數存在線性關系。利用已知起始拷貝數的標準品可作出標準曲線,其中橫坐標代表起始拷貝數的對數,縱坐標代Ct值。

相關系數Correlation coefficient (R^2) :反映了標準曲線的線性,通常要求>0.99。

擴增效率Efficiency (E):通常要求在90%~110%。效率低于100%,是由于PCR反應中存在抑制因素;而高于100%可能一些污染、非特異性擴增或者是引物二聚體造成。

斜率Slope :當擴增效率為100%時斜率為-3.32,當90%-110%時的斜率為-3.58 ~ -3.10。

2、Ct值與模板拷貝數的關系

理想情況下,qPCR的模板經過一定的循環(huán)數進行指數擴增,擴增循環(huán)數和產物量之間的關系是:擴增產物量Cn=起始模板量C1×(1+擴增效率E)^循環(huán)數n。但是由于E通常無法達到100%,并且在擴增的后期,擴增效率會逐漸降低,只有在理想的情況下才滿足Cn=C1×2^n,即Ct值差1,初始濃度差2倍。

由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定。這是目前的qPCR定量的方法,即用已知濃度的標準品與未知濃度樣品同時擴增,將未知濃度樣品的Ct值代入該標準曲線獲得未知樣品濃度。分析定量時,一般取Ct:15-35。太大或者太小都會導致定量結果的不準確。標準曲線需滿足:E:90%~110%,R^2≥0.99,斜率-3.58 ~ -3.10。同時定量標準品的量值需要準確可靠。用qPCR進行定量,理論上可行,實際上很難獲得準確的定量結果。


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