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標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗。我司技術人員在處理售后的問題中，有不少科研朋友咨詢曲線的問題，隨后我司技術人員將影響ELISA試劑盒曲線問題的原因做了如下總結：
一、OD值不正常的可能原因是：
1、試劑盒未回溫，試劑盒回溫到25℃；
2、溫度控制不好，控制正確溫度；
3、孵育時間不準確，控制孵育時間；
4、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增 加，洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干；
5、陽光直射，對著風直接吹，避風避；
6、酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm；
7、抗體的稀釋錯誤，正確的稀釋抗體；
8、水質問題，用娃哈哈礦泉水代替。
二、白板的可能原因是：
1、洗滌液配制錯誤，正確的配制洗滌液；
2、少加液體（錯加液體），正確的步驟加液體。
三、無梯度可能原因是：
1、標準品也污染，換標準品點板；
2、OD值不正常，控制溫度時間在做一次；
3、人為點板，不要點板。
四 線性不好可能原因是：
OD值不正常，控制溫度時間在做一次。
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