小鼠神經(jīng)絲蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒實驗材料與試劑配制：

1. 儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。混勻，靜置1小時備用（如果標本是血清或者血漿，此步驟忽略）。

3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa分析檢測試劑盒售后服務 樣本實驗前準備：

小鼠神經(jīng)絲蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞 培養(yǎng)上清等。

（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。 仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分 鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如 有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保 存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分 ）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀 釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃 取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS， PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入 一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿 化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢 測，其余冷凍備用。