對象與方法

*（GnRH-ant，Merck，德國），人絕經期尿*（human menopausal gonadotropin，HMG，麗珠醫藥集團股份有限公司），人絨毛膜*（human chorionic gonadotropin，HCG，麗珠醫藥集團股份有限公司）。胞內染色試劑盒（BioLegend，美國），Annexin Ⅴ染色試劑盒 [ 賽默飛世爾科技（中國）有限公司 ]。5- 溴脫氧*核苷（5-bromodexyuirdine，BrdU，Sigma，美國），Ⅳ型膠原酶（Sigma，美國）。搖床（海門市其林貝爾儀器制造有限公司），低溫離心機（Eppendorf，德國），流式細胞儀（BD，美國）。使用眼科剪將收集的小鼠子宮碎至約 1 mm3 碎塊，經Ⅳ型膠原酶消化后加入含 5% 胎牛血清培養液終止消化。

結果

以 CD45、CD3 和 NK1.1 標記小鼠 uNK 細胞后，采用熒光標記的磷脂結合蛋白 Annexin Ⅴ染色，并用流式細胞術檢測 GnRH-ant 對 uNK 細胞凋亡的影響。結果顯示，與對照組相比，GnRH-ant 組小鼠 uNK 細胞凋亡水平下降（P=0.004）。Pf 和 Gz-B 是 NK 細胞發揮毒性作用的主要細胞因子，本研究對小鼠 uNK 細胞內的這 2 個因子的表達水平進行分析，結果顯示，與對照組相比，GnRH-ant組小鼠 uNK 細胞內 Pf（P=0.000）和 Gz-B（P=0.034）的表達水平均較高。近年來，GnRH-ant 方案憑借其簡便、靈活、安全、有效等優勢在輔助生殖領域得到了廣泛應用，但 GnRH-ant對內膜容受性的不利影響使得該方案的胚胎種植率及臨床妊娠率偏低 。與自然周期方案組相比，GnRH-ant 方案組子宮內膜中多種與細胞黏附、信號轉導及 T 細胞受體信號通路相關的基因表達發生了顯著變化

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