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  • Anti-BRCA1抗體,乳腺癌易感基因1抗體

Anti-BRCA1抗體,乳腺癌易感基因1抗體

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2016-01-22
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Anti-BRCA1抗體,乳腺癌易感基因1抗體 產品詳情


     Anti-BRCA1抗體,乳腺癌易感基因1抗體產品詳細資料

產品編號 BYK-0803R

英文名稱 BRCA1
中文名稱 乳腺癌易感基因1抗體
別    名 BRCA 1; BRCA1; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 1; BRCA1/BRCA2-containing complex, subunit 1; BRCA1_MOUSE; BRCAI; BRCC 1; BRCC1; Breast and ovarian cancer susceptibility protein 1; Breast Cancer 1; Breast Cancer 1 Early Onset; Breast cancer type 1 susceptibility protein; BROVCA1; IRIS; PNCA4; PPP1R53; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 53; PSCP; RING finger protein 53; RING finger protein 53; RNF53; BAP1.
研究領域 腫瘤  細胞生物  免疫學  染色質和核信號  表觀遺傳學  
分 子 量 199kDa

抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產品應用不做依據,具體產品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-BRCA1抗體,乳腺癌易感基因1抗體產品介紹 


      This gene encodes a nuclear phosphoprotein that plays a role in maintaining genomic stability, and it also acts as a tumor suppressor. The encoded protein combines with other tumor suppressors, DNA damage sensors, and signal transducers to form a large multi-subunit protein complex known as the BRCA1-associated genome surveillance complex (BASC). This gene product associates with RNA polymerase II, and through the C-terminal domain, also interacts with histone deacetylase complexes. This protein thus plays a role in transcription, DNA repair of double-stranded breaks, and recombination. Mutations in this gene are responsible for approximay 40% of inherited breast cancers and more than 80% of inherited breast and ovarian cancers. Alternative splicing plays a role in modulating the subcellular localization and physiological function of this gene. Many alternatively spliced transcript variants, some of which are disease-associated mutations, have been described for this gene, but the full-length natures of only some of these variants has been described. A related pseudogene, which is also located on chromosome 17, has been identified. 

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