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  • C666 細(xì)胞   ATCC來(lái)源  傳代細(xì)胞株

C666 C666 細(xì)胞 ATCC來(lái)源 傳代細(xì)胞株

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  • 型號(hào)C666
  • 品牌
  • 所在地北京市
  • 更新時(shí)間2018-03-28
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 所在地區(qū)北京市
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量769
  • 人氣值54436
產(chǎn)品標(biāo)簽

C666傳代細(xì)胞株ATCC

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您可以電話聯(lián)系我們,  我們的業(yè)務(wù)主要包括以下幾部分:

 

  1.  ATCC進(jìn)口細(xì)胞庫(kù)中心, 銷售高品質(zhì)傳代細(xì)胞, 目前細(xì)胞庫(kù)冷凍中心有超過(guò)千種細(xì)胞,  是高規(guī)格大規(guī)模細(xì)胞庫(kù)

 

  1.  我們還可以提供維修服務(wù), 可以維修所有實(shí)驗(yàn)室儀器, 按Z低標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi), 沒(méi)修好不收費(fèi)

 

  1.   我們代理以下進(jìn)口品牌產(chǎn)品  

 

  • BIO-RAD:       PCR 酶標(biāo)儀, 電泳產(chǎn)品, 電穿孔, 凝膠成像等
  • :  大容量離心機(jī)5810R, 5804R,高速冷凍離心機(jī)全系列
  • ABI儀器:    快速PCR  熒光定量PCR 測(cè)序儀
  • THERMO:  酶標(biāo)儀,洗板機(jī),微量分光光度計(jì)等等

    美國(guó)伯騰 BIO-TEK酶標(biāo)儀和洗板機(jī)全系列

  • TECAN:    酶標(biāo)儀和洗板機(jī)
  • MD全系列連續(xù)波長(zhǎng)酶標(biāo)儀:    連續(xù)波長(zhǎng)酶標(biāo)儀,全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀,多功能酶標(biāo)儀
  • :          熒光定量PCR
  • HACH:     臺(tái)式和便攜分光光度計(jì)系列
  •        熒光定量PCR

 

以上為我們的主營(yíng)業(yè)務(wù)范圍,  另外我們還可以替您代購(gòu)其他進(jìn)口儀器設(shè)備, 價(jià)格保證有優(yōu)勢(shì), 竭誠(chéng)為廣大分子生物學(xué)領(lǐng)域的老師服務(wù)是我們的宗旨

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C666 細(xì)胞 ATCC來(lái)源 傳代細(xì)胞株 產(chǎn)品詳情

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)或郵件。

需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)!

一.貼壁細(xì)胞

1. 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

4. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。

6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 

7. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。

1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)。

2. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。

3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。

4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

關(guān)鍵詞:顯微鏡 培養(yǎng)箱
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