L-葡萄糖
基本分類：碳水化合物分單糖、二糖、低聚糖、多糖四類。糖的結合物有糖脂、糖蛋白、蛋白多糖三類。
| L-葡萄糖 | BR，98% | 1克 | 921-60-8 | 2～8℃ |
| 5克 | ||||
| 25克 |
糖類化合物由C（碳），H（氫），O（氧）三種元素組成，分子中H和O的比例通常為 分子式
2：1，與水分子中的比例一樣，故稱為碳水化合物。可用通式Cm（H2O ）n表示。因此，曾把這類化合物稱為碳水化合物。但是后來發現有些化合物按其構造和性質應屬于糖類化合物，可是它們的組成并不符合Cm（H2O ）n 通式，如鼠李糖（C6H12O5）、脫氧核糖（C5H10O4）等；而有些化合物如甲醛、乙酸（C2H4O2）、乳酸（C3H6O3）等，其組成雖符合通式Cm（H2O ）n，但結構與性質卻與糖類化合物*不同。所以，碳水化合物這個名稱并不確切，但因使用已久，迄今仍在沿用。（另外像碳酸（H2CO3）、碳酸鹽（XXCO3）、碳單質（C）、碳的氧化物（CO2、CO）、水（H2O）都不屬于有機物，也就是不屬于碳水化合物。
碳水化合物是為人體提供熱能的三種主要的營養素中zui廉價的營養素。食物中的碳水化合物分成兩類：人可以吸收利用的有效碳水化合物，如：單糖、雙糖、多糖和人不能消化的無效碳水化合物，如：纖維素。
碳水化合物一般的化學表達式為C6H12O6。
糖化學是有機化學的一個重要分支，它是以研究糖的化學性質以及化學反應為主的一門科學。由于糖的結構是多羥基醛酮化合物或其半縮醛結構，因此糖化學主要研究了糖分子內部的這些相關性質。部份醛糖能氧化為羧酸。以下是主要其牽涉的化學反應：
糖類縮醛化：指糖類形成縮醛的作用。
氰醇反應：指醛糖或酮糖與氰或腈發生反應，形成氰醇。
Lobry-de Bruyn-van Ekenstein轉化：醛糖-酮糖兩者間轉換的異構化作用。
阿馬道里重排：指被氮取代的醛糖胺轉變成1-氨基-1-脫氧-2-酮糖的同分異構重排反應。
內夫反應：指一級或二級硝基化合物負離子在酸中水解，生成醛糖或酮糖和一氧化二氮的反應。
佛爾遞降反應：使醛糖碳鏈縮短的常用反應之一。
柯尼希斯－克諾爾反應：用糖基鹵化物和醇生成糖苷的取代反應。
有些糖類可以斐林試劑偵察，醛和還原糖會產生紅褐色的氧化亞銅。
*甲酯 含量測定 111625-200502 0.2ml
5-羥甲基糠醛 鑒別 111626-200804 10mg
沙棘油 鑒別 111627-200301 0.2ml
2”-O-沒食子酰基金絲桃苷 含量測定 111629-200301 10mg
糠酸 鑒別 111630-200301 20mg
α-亞麻酸 含量測定 111631-200502 0.2ml
射干苷 含量測定 111632-200501 20mg
正十八烷 含量測定 111636-200402 0.2ml
羥基*A 含量測定 111637-200905 20mg
蛻皮甾酮 含量測定 111638-200402 10mg
馬錢苷 含量測定 111640-201005 20mg
正己酸 鑒別 111641-200301 0.2ml
甲基* 含量測定 111642-200301 0.2ml
香葉醇 含量測定 111643-200301 0.2ml
* 含量測定 111645-200301 20mg
D-半乳糖醛酸 UV法含量測定 111646-200301 50mg
千金藤素 含量測定 111647-200301 20mg
異* 鑒別 11649- 20mg
苯甲醛 含量測定 111650-200802 0.5ml
卡維丁 含量測定 111651-200301 20mg
氧化槐果堿 含量測定 111652-200301 20mg
