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  • 小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒供應(yīng)

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒供應(yīng)

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“小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒供應(yīng)”公司主營產(chǎn)品有:elisa試劑盒,進(jìn)口生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑,抗體等科研產(chǎn)品。
小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒供應(yīng) 產(chǎn)品詳情

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【產(chǎn)品名稱】: 小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA KIT
【方        法】: 酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
【產(chǎn)品貨號(hào)】: BYS12761B
【規(guī)        格】: 96T/48T
【標(biāo)        本】: 血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、尿液、分泌物等
【保存條件】: 2-8℃
【有 效 期】: 6個(gè)月
【運(yùn)輸條件】: 低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒供應(yīng)操作步驟
方法一 用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:
  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。
  2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
  3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
  4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
  5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
  6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)O•D值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O•D值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。
  方法二 用于檢測(cè)未知抗體的間接法:   
  用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

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