上海蘇盈試驗儀器有限公司 綜合藥品穩定性試驗箱
執行標準： 滿足2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則和ICH2003 Q1A（R2）、CP2010， GB/T 10586-2006等標準。
產品特點：1、本類產品引進消化*，突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷，是藥廠GMP認證的*設備。
2、采用進口濕度傳感器，能在高溫下運行，避免以往更換濕球紗布帶來的煩惱。
安全功能： 獨立限溫報警系統，并聲效報警提示操作者。保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。
用途概述： 以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥行業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。
試驗條件： *試驗 加速試驗 中間試驗
u 溫度 25℃±2℃ 40℃±2℃ 30℃±2℃
u 濕度 60±5%r.h. 75±5%r.h. 60±5%r.h.
u 時間 12個月 6個月 6個月
可以為客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ （性能確認）等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩定性偏差比較大，所以要進行校準，以保證溫濕度數據的*準確性，滿足生產工藝要求。
可提供上海*第三方測試報告（RMB:1500）選配。
| 型號 | YP-GSP150 | YP-GSP250 | YP-GSP500 | ||
| 電源 | AC220V 3W 50Hz | ||||
| 大功率（KW） | 2.4 | 3.0 | 5.5 | ||
| 適用環境溫度 | 5～ 35℃ | ||||
|
性能參數*1 | 溫濕度范圍 | 10～ 60℃ / 20℃～50℃ 40%～95%RH | |||
| 溫度波動度 | ≤±0.5℃ | ||||
| 溫度均勻性 | ≤2.0℃ | ||||
| 溫濕度偏差 | ≤±2.0℃/±3%RH | ||||
| 光照強度/誤差 | 0～6000LX可調 /≤500LX | ||||
| 制冷系統 | *全封閉高效壓縮機 | ||||
| 溫度傳感器 | 鉑電阻PT100 | ||||
| 控制器 | 進口智能溫濕度控儀/ PID自整定 | ||||
| 內容積（L） | 150 | 250 | 500 | ||
|
內尺寸（mm） | W | 600 | 600 | 700 | |
| D | 405 | 500 | 800 | ||
| H | 620 | 830 | 900 | ||
|
外尺寸（mm） | W | 740 | 820 | 840 | |
| D | 705 | 800 | 850 | ||
| H | 1430 | 1640 | 1910 | ||
| 重量（kg） | 135 | 165 | 205 | ||
| *1.性能測定于環境溫度為 23℃時，箱內無負荷的條件下;到達低溫度時，環境溫度不得超過30℃. *可根據客戶需要定制不同尺寸的產品。 | |||||
