傅里葉紫外可見分光度計維修來看看這家
缺少必要的儀器維護知識，所以總結了一些直讀光譜儀使用中常見的簡單問題，希望能對你們有所幫助wxjb13 1.應用范 掃保護。 4、手持直讀光譜儀自動化程度高，所有氣體流量采用質量流量計計算機控制，矩管位置3維步進馬達計算機控制。
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

光譜譜線強度正比于樣品中該元素的含量，通過光譜儀內部預先存儲的校正曲線可測定其含量，并直接以百分比濃度顯示出來。 C、磨樣機維修簡單，銑床維修相對麻煩 從經(jīng)濟角度考慮： 砂帶磨樣機的成本很低，相比之下銑床的成本要高得多 18.我
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
體體積的變化，從而一定量的分析氣體在不同溫度下通過固定長度紅外池的時間不同。另外，紅外分析系統(tǒng)恒溫控制溫度的不同，會

儀器運行狀況，發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象及時停機； 3.直讀光譜儀正常關機步驟 1.正常使用情況下，應保持儀器持續(xù)通電，以使各家聯(lián)系后，購買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3
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