SFMIT直讀光譜儀維修老客戶推薦
屬中的合金成分和雜質元素的定量分析。電弧光源適用于測定樣品中的痕量成分。低壓電容放電光源使電路參數變化達到從電弧到火作曲線的確定 根據工廠冶煉情況，合金元素的含量范圍不同，確保分析精密度，須采用不同鋼種標鋼分別制作工作曲線。做工作
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

點 每次激發完成后 3、刷電極 每次激發后或者根據使用情況 4、標準化 視儀器使用情況定 5、更換尾氣過濾器瓶一樣品的測試結果平均值偏差應小于1%。二、儀器的價格由于廠家多，經銷商也多，所以高頻紅外碳硫分析儀的價格非常混亂，從
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
料鑒別分選及成分分析，石化設備的基礎結構材料分析、廢舊金屬回收過程中的成份分析等。wxjb13 1.直讀光譜儀光學

和透鏡紙，然后打開儀器前方的小門，旋轉緊固旋鈕松開壓緊板，然后向外用力抽出透鏡板，即可取下透鏡固定板，暴露出聚光鏡。光強上不去，因此要常常清理激發臺板和火花室。這樣既能保護儀器，對儀器分析性能也起到了很好的條件保障作用。每一次使用完
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