利特斯便攜式光譜儀維修工程師講解
，建議不關機為好。(3)、主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關機就會吸潮，開機就會短路。13、光譜的標準曲線如何體沖洗室能密封）。 （2）沒有砂眼。 （3）清理樣品背部的銹皮和油污保證樣品和激發臺接觸良好。 （4）樣品表面
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

合作！ 看過此文章還看了：直讀光譜儀使用注意事項直讀光譜儀設計達到高的分析精度，新的雙光譜室能應用理想的譜線。36之間短路，為避免這種情況，火花臺應做定期的清理，做好每次換班前清理。 為安全起見，在進行清理之前，確認光源開關已關上
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
可對微小區域分析、區域元素含量分布成像、某些化學成分的物相分析。如用于分析元素價態及配位狀況的X射線吸收光譜分析；可

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（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質、脂質等），使用保護柱。

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（4）進樣系統
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發溫度是否合適；MS：離子源污染。

在使用的過程中會粘上一些水質，而這些問題常常是精密儀器非常害怕的問題，嚴重時儀器會直接損壞。如果外觀功能上有此類設計樣的光電直讀光譜分析能夠使用的年限更長，而且不會出現大問題，小毛病只需企業機修工遠程配合廠家工程師進行解決。在選擇售
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