ProSim 8 患者模擬器具有專業的保持連通的心電圖，ProSim 8可確保導聯連接、所有參數的同步脈沖以及可自定義的患者預設與自動定序，ProSim 8可提供*的快速方便的全面監護測試。
| 詳細規格 | ||
| 正常竇性心律波形 | ||
| 心電圖參考 | 的心電圖幅值用于導聯 II（校準），從 R 波基線到峰值。所有其他導聯均與之成比例 | |
| 正常竇性心律 | 12 導聯配置，且獨立輸出參考至右腳 (RL)。輸出到 10 個通用心電圖導聯線，用不同顏色標記 AHA 與 IEC 標準 | |
| 高級別輸出 | 0.2 V/mV ± BNC 連接器上可用心電圖幅值設置的 5 % | |
| 幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 遞增）；0.5 mV 到 5mV（以 0.25 mV 遞增） | |
| 幅值精度 | ± (設置的 2 % + 0.05mV) | |
| 心電率 | 10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 遞增 | |
| 速率精度 | ± 設置的 1 % | |
| 心電圖波形選擇 | 成人（80 毫秒）或小兒（40 毫秒）QRS 用時 | |
| ST 段抬高 | 僅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 遞增）。其他增量：+ 0.05 mV 與 -0.05 mV | |
| 開機默認 | 60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高 | |
| *波形 | ||
| *脈沖 | 幅值 | 0（關）、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 及± 700mV，用于導聯 II（參考導聯） |
| 精度 | 參考導聯 II：± (設置的 5 % + 0.2mV) | |
| 所有其他導聯：± (設置的 10 % +0.4 mV) | ||
| *脈沖寬度 | 0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒與 2 毫秒 ± 5 % | |
| 起博性心律失常 | 心房 80 BPM | |
| 異步 75 BPM | ||
| 需要頻繁的竇性搏動 | ||
| 需要偶爾的竇性搏動 | ||
| 房室順序 | ||
| 刺激無效（一次） | ||
| 無功能 | ||
| 開機默認 | 幅值 5 mV，寬度 1 毫秒，心房波形 | |
| 心律不齊 | ||
| 基線正常竇性心律 | 80 BPM | |
| PVC | 病灶左側病灶，標準定時（除非） | |
| 室上心律不齊 | 房顫（粗或細）；房撲；竇性心律不齊；漏搏（一次）；房性心動過速；發作性心房心動過速；竇性心律；以及室上心動過速 | |
| 早搏心律不齊 | 早搏心房收縮 (PAC)；早搏竇性收縮 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2右心室，R on T；以及多源性 PVC | |
| 室性心律不齊 | 每分鐘 PVC 6、12 或 24；頻繁的多源性 PVC；二聯脈；三聯脈；多個PVC（一次進行 2、5 或 11 個 PVC）；單心室心動過速（120 到 300BPM,以5BPM遞增）；多心室心動過速（5種類型）；顫室（粗或細）；以及心律停止 | |
| 傳導缺陷 | 一、二或三級心傳導阻滯；以及右或左束支阻滯 | |
| 高級心臟生命支持 | 可電擊無脈停搏心律 | 室顫（粗），室顫（細），不穩定的多形室性心動過速 |
| 不可電擊無脈停搏心律 | 心律停止 | |
| 癥狀性心動過緩 | 竇性心動過緩 (< 60 BPM) | |
| 二度房室傳導阻滯，默比茲I 型 | ||
| 二度房室傳導阻滯，默比茲II 型 | ||
| */三度房室傳導阻滯 | ||
| 右束支阻滯 | ||
| 左束支阻滯 | ||
| 癥狀性心動過速：規則窄復雜心動過速（QRS < 0.12 秒） | 竇性心動過速 > 150 BPM | |
| 室上心動過速 | ||
| 癥狀性心動過速：規則寬復雜心動過速（QRS ≥ 0.12 秒） | 竇性心動過速 > 150 BPM | |
| 傳導異常的室上心動過速 SVT | ||
| 不規則心動過速 | 房顫（粗和細），房撲，不穩定的單形室性心動過速（120 BPM 到300 BPM）、*扭轉型室速/多形室性心動過速（QT 間隔長） | |
| 心電性能測試 | ||
| 幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 遞增） | |
| 0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 遞增） | ||
| 脈波 | 30 BPM、60 BPM，脈沖寬度為 60 毫秒 | |
| 方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
| 三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
| 正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 與 150 Hz | |
| R 波檢測 | 波形 | 三角波脈沖 |
| 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 與 250 BPM | |
| 寬度 | 8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒遞增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒遞增） | |
| 寬度精度 | ± (設置的 1 %+ 1 毫秒) | |
| QRS 檢測 | 寬度 | 8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒遞增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒遞增） |
| 寬度精度 | ± (設置的 1% + 1 毫秒) | |
| 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 與 250 BPM | |
| R 波上坡 | 0.875 幅值，0.4375 x 寬度 | |
| R 波下坡 | 全幅值，0.5 x 寬度 | |
| S 波上坡 | 0.125 幅值，0.0625 x 寬度 | |
| 高 T 波抑制 | 波形 | QT 間隔 350 毫秒 |
| T 波寬度 180 毫秒 | ||
| T 波型 ½ 正弦波 | ||
| 幅值 | 0 % 到 150 % 參考導聯幅值（以10 % 遞增） | |
| 速率 | 80 BPM | |
| 速率精度 | 設置的 ± 1 % | |
| 幅值精度 | ± (設置的 2 % + 0.05 mV) | |
| 心電偽差 | ||
| 類型 | 50 Hz、60 Hz，肌肉、基線漂移、呼吸 | |
| 大小 | 對于每個導聯，25 %、50 %、100 % 的正常竇性 R 波 | |
| 導聯選擇 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 | |
| 胎兒/母親心電 | ||
| 胎兒心率（固定） | 60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 遞增 | |
| 胎兒心率（宮內壓） | 開始為 140 BPM，然后隨壓力變化 | |
| 宮內壓波形 | 勻減速、早期減速、晚期減速及勻加速 | |
| 波時 | 90 秒，鐘形壓力曲線，從 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0 | |
| 宮內壓時段 | 2 分鐘、3 分鐘或 5 分鐘；以及手動 | |
| 默認設置 | FHR 120 BPM，勻減速波，手動 | |
| 侵入式血壓 | ||
| 通道 | 2 個，每個均可單獨設置*參數，并且可單獨與所有其他信號絕緣 | |
| 輸入/輸出電阻 | 300 Ω ± 10 % | |
| 激勵器輸入范圍 | 2 到 16 V 峰值 | |
| 激勵器輸入頻率范圍 | 直流電至 5000 Hz | |
| 傳感器靈敏度 | 5（默認）或 40 μV/V/毫米汞柱 | |
| 壓力精度 | ± (設置的 1 % + 1 毫米汞柱) | |
| 靜壓 | - 10 到 + 300 毫米汞柱，以 1 毫米汞柱遞增 | |
| 壓力單位 | 毫米汞柱或千帕 | |
| 動態波形 | 類型（默認壓力 | 動脈 (120/80) |
| 橈動脈 (120/80) | ||
| 左心室 (120/00) | ||
| 右心室 (25/00) | ||
| 肺動脈 (25/10) | ||
| 肺動脈楔壓 (10/2) | ||
| 右心房（中心靜脈或 CVP）(15/10) | ||
| 壓力可變性 | 收縮與舒張壓均獨立可變，以 1 毫米汞柱遞增 | |
| Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 (RV)、肺動脈 (PA)、肺動脈楔壓 (PAW) | |
| 心導管 | 腔室 | 主動脈、肺動脈瓣與二尖瓣 |
| 呼吸干擾波 | 動脈、橈動脈與左心室 | 增加 5 % 到 10 % |
| 其他 | 毫米汞柱或 10 毫米汞柱 | |
| BP 輸出 | 環形 DIN 5 引腳 | |
| 開機默認 | 0 毫米汞柱 | |
| 呼吸 | ||
| 速率 | 0（關），15 BrPM 到 150 BrPM，以 1 BrPM 遞增 | |
| 波 | 正常或通氣 | |
| 比率（吸氣:呼氣） | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 |
| 通氣 | 1:1 | |
| 電阻變化 (Δ Ω) | 0.00 Ω 到 1.00 Ω（以 0.05 Ω 遞增），以及 1 Ω 到 5 Ω（以 0.25 Ω 遞增） | |
| 精度增量 | ± (設置的 3 % + 0.05 Ω) | |
| 基線 | 500 Ω、1000 Ω（默認）、1500 Ω、2000 Ω，導聯 I、II、III | |
| 精度基線 | ± 5 % | |
| 呼吸導聯 | LA 或 LL（默認） | |
| 呼吸暫停選擇 | 12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持續（呼吸暫停開 ＝ 呼吸關） | |
| 開機默認 | 20 BrPM，以 1.0 Ω 遞增 | |
| 溫度 | ||
| 溫度 | 3.0 °C 到 42.0 °C，以 0.5 °C 遞增 | |
| 精度 | ± 0.4 °C | |
| 兼容性 | Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 與 700 系列 | |
| 輸出 | 環形 DIN 4 引腳 | |
| 心輸出量 | ||
| 導管類型 | Baxter Edwards，93a-131-7f | |
| 校準系數 | 0.542（0 °C 注入），0.595（24 °C 注入） | |
| 血液溫度 | 36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %，以 1 °C 遞增 | |
| 注入量 | 10 cc | |
| 注入溫度 | 0 °C 或 24 °C | |
| 心輸出量 | 每分鐘 2.5、5、10 升 ± 5 % | |
| 錯誤注入曲線 | 可用模擬波形 | |
| 左右分流曲線 | 可用模擬波形 | |
| 校準脈沖 | 1 秒 1.5 ° | |
| 連接器 | 環形 DIN 7 引腳 | |
| 開機默認 | 每分鐘 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液溫度 | |
| 非侵入式血壓 | ||
| 壓力單位 | 毫米汞柱或千帕 | |
| *（壓力計） | 范圍 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 分辨率 | 0.1 毫米汞柱 | |
| 精度 | ± (0.5 % 讀數 + 0.5 毫米汞柱) | |
| 壓力源 | 目標壓力范圍 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 分辨率 | 1 毫米汞柱 | |
| *血壓模擬 | 脈沖 | 500ml *血壓系統中zui大 2 毫米汞柱 |
| 移動的空氣量 | zui多 1.25 ml | |
| 模擬（收縮/舒張壓 [MAP]） | 成人：60/30 (40)、80/50 (60)；100/65 (77)；120/80 (93)；150/100 (117)；以及 200/150(167) 與 255/195 (215) | |
| 新生兒：35/15 (22)；60/30(40)；80/50 (60)；100/65 (77)；120/80 (93) 與 150/100 | ||
| 壓力可變性：收縮與舒張壓均可變，以 1 毫米汞柱為單位變化 | ||
| 可重復性 | ± 2 毫米汞柱之內（獨立于受測設備在zui大脈沖振幅時） | |
| 同步：正常竇性心率：30 BPM 到240 BPM | 1 ml 時的zui大心率：可達到240 BPM，脈沖可達 1 ml | |
| 1.25 ml 時的zui大心率：180 BPM | ||
| 同步：心律失常 | 早搏心房收縮 (PAC)、早搏心室收縮(PVC)、房顫與漏搏 | |
| 泄漏測試 | 目標壓力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 用時 | 0:30 分鐘到 5:00 分鐘：以 30 秒遞增 | |
| 泄漏率 | 0 毫米汞柱/分鐘到 200 毫米汞柱/分鐘 | |
| 釋壓測試范圍 | 100 到 400 毫米汞柱 | |
| 血氧飽和度模擬（可選） | ||
| % O2 | 范圍 | 30 % 到 100 % |
| 分辨率 | 1% | |
| % O2 精度 | 對于 Oximeter 制造商的 R 曲線 | UUT 特定范圍內的飽和度：± (1 個 + 的 UUT 精度) |
| UUT 特定范圍之外的飽和度：單調性，未精度 | ||
| 對于福祿克生物醫學 R 曲線 | 91 % 到 100 % ± (3 個 + 的UUT 精度) | |
| 81 % 到 90 % ± (5 個 + 的UUT 精度) | ||
| 71 % 到 80 % ± (7 個 + 的UUT 精度) | ||
| 低于 7 % 單調性，未精度 | ||
| 心率 | 30 BPM 到 300 BPM，以 1 BPM 遞增。血氧飽和度模擬得到同步，且心電率延遲了 150 毫秒。 | |
| 傳遞：檢測器電流與 LED 電流的比率，以百萬分之幾來表示 (ppm) | 范圍 | 0 ppm 到 300.00 ppm |
| 分辨率 | 0.01 ppm | |
| 精度 | 對于兼容監護儀，+ 50 %/-30 %，對于其他儀器，未。按手指尺寸與顏色選擇：暗、粗手指，中等手指，亮、細手指，新生兒的腳。 | |
| 輸液 | 范圍 | 0 % 到 20.00 % |
| 分辨率 | 0.01% | |
| 偽差 | 呼吸 | 范圍：傳遞的 0 % 到 5 % |
| 分辨率： 1 % | ||
| 速率：所有 ProSim 呼吸模擬設置 | ||
| 環境光 | 范圍：0 到 5X 透射光 | |
| 分辨率：1X | ||
| 頻率：直流，50 Hz、60 Hz 與1 kHz 到 10 kHz，以 1 kHz 遞增 | ||
| Masimo Rainbow 技術 | 使用由 Masimo 提供的可選適配器模擬 Masimo Rainbow 技術，能通過ProSim 2 波長模擬測試 Rainbow 多波長系統 | |
| 兼容的制造商產品 | 對于制造商 R 曲線 | 多功能監護儀，Masimo、與 NoninKhoden |
| 對于福祿克 R 曲線 | Mindray、GE-Ohmeda、飛利浦/HP與 BCI | |
型號 | ProSim 8 + SPOT | ProSim 8 | ProSim 4 + SPOT Light | ProSim 4 | SPOT Light | MPS450 | medSim 300B | DataSim 6100 | PS420 | PS410 | Index 2 | BP Pump 2 | Cufflink |
ECG模擬 | ? | ? | ? | ? | - | ? | ? | ? | ? | ? | - | ? | - |
胎兒ECG/IUP模擬 | ? | ? | - | - | - | ? | ? | - | - | - | - | - | - |
心律不齊波形選擇 | 50+ | 50+ | 11 | 11 | - | 43 | 32 | 30+ | 35 | 35 | - | 5 | - |
呼吸模擬 | ? | ? | ? | ? | - | ? | ? | ? | ? | ? | - | - | - |
IBP模擬 | ? | ? | ? | ? | - | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - |
溫度 | ? | ? | - | - | - | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - |
心輸出量 | ? | ? | - | - | - | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - |
NIBP模擬 | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | ? | ? |
壓力計 | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | ? | ? |
漏泄測試 | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | ? | ? |
泄壓測試 | ? | ? | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | ? | ? |
光學SpO2 | ? | - | ? | - | ? | - | - | - | - | - | ? | - | - |
Rainbow SET (Masimo)測試 | ? | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
直接數據保存和打印 | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
條形碼掃描 | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
無線控制 | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
PC控制軟件(Ansur) | ? | ? | - | - | - | - | - | - | - | - | ? | ? | - |
