聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)PCR(Polymerase Chain Reaction)，它是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法。由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。PCR儀就是完成基因迅速擴(kuò)增的儀器平臺(tái)，它利用半導(dǎo)體制冷技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了試劑溫度的快速、準(zhǔn)確和自動(dòng)循環(huán)，從而實(shí)現(xiàn)了PCR擴(kuò)增過(guò)程的全自動(dòng)化。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸測(cè)序等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的臨床診斷。
★ 智能抑制非特異性擴(kuò)增
巧妙的升溫程序設(shè)計(jì)，主動(dòng)抑制了試劑的非特異性擴(kuò)增。在實(shí)際操作中，當(dāng)熱蓋溫度沒(méi)有達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)，如果將配好的試劑馬上放入PCR儀，此時(shí)，隨著熱蓋溫度的升高，Block中的試劑也將隨之升溫。那么，在熱蓋升溫的幾分鐘時(shí)間里，試管中的試劑將發(fā)生反應(yīng)，但這并不是我們希望的反應(yīng)，也就是非特異性擴(kuò)增。怎么辦?在等待熱蓋升溫過(guò)程中，將Block的溫度降為10℃，熱蓋升溫的同時(shí)Block實(shí)際上是在降溫，等待熱蓋溫度到達(dá)設(shè)定溫度后才運(yùn)行循環(huán)程序。
★ 的等速率變溫
在實(shí)際應(yīng)用中，并非所有的PCR實(shí)驗(yàn)都要求變溫速率越快越好。有的檢測(cè)試劑對(duì)PCR的升溫或降溫速率有一定的要求。尤其是有些臨床試劑，如耳聾基因檢測(cè)試劑盒，要求保持恒定的升溫速率或降溫速率，以確保PCR反應(yīng)的結(jié)果。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的技術(shù)積累和算法優(yōu)化，ETC811Plus提供了近乎的線(xiàn)性控溫曲線(xiàn)。
★ 智能抑制小體系試劑蒸發(fā)
在PCR儀的控溫算法中，為了加快block與試劑間的溫度平衡，縮短PCR反應(yīng)時(shí)間，往往采用溫度過(guò)沖的控制模式。但對(duì)于小體系反應(yīng)的PCR實(shí)驗(yàn)，過(guò)高的溫度過(guò)沖會(huì)使試劑溫度接近水沸點(diǎn)從而引起試劑蒸發(fā)甚至蒸干，使整個(gè)實(shí)驗(yàn)前功盡棄。多年的控溫技術(shù)積累，使得ETC811Plus PCR儀即使在5-15ul的小體系下實(shí)驗(yàn)，試劑也不會(huì)蒸發(fā)，以保障實(shí)驗(yàn)的成功。
★ 梯度PCR同時(shí)到溫
在實(shí)驗(yàn)室中，用梯度PCR儀進(jìn)行PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化篩選時(shí)，往往有時(shí)間和溫度兩個(gè)變量。當(dāng)設(shè)定了溫度梯度時(shí)，我們只關(guān)注了溫度對(duì)PCR反應(yīng)的影響。實(shí)際上，對(duì)于一般的PCR儀，當(dāng)變溫范圍發(fā)生變化時(shí)，其溫度到達(dá)的時(shí)間也會(huì)有所變化。那么這就提出了一個(gè)問(wèn)題：優(yōu)化的結(jié)果究竟是溫度的作用還是時(shí)間的作用？ETC811Plus PCR儀運(yùn)用特殊的控溫算法很好的解決了這個(gè)問(wèn)題。消除了時(shí)間變量，你的梯度PCR實(shí)驗(yàn)只需要關(guān)注反應(yīng)溫度即可，大大提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的確定性。
● 帶阻尼的壓蓋轉(zhuǎn)軸讓你想停就停。
● 自適應(yīng)不同形式的試管（*全裙板除外）。
★ 內(nèi)置工程模式 ，故障現(xiàn)象精準(zhǔn)判斷
專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)了用于機(jī)器調(diào)試和維修的后臺(tái)工程模式(需）。進(jìn)入工程模式后，所有傳感器的運(yùn)行狀態(tài)一目了然。可直接、準(zhǔn)確地判斷故障，大大縮短維修時(shí)間。
 |  |
| ETC811Plus | ETC811Plus-384 |
