ACCUMAN PR-500——便攜式拉曼光譜儀
海洋光學新一代ACCUMAN,耀世登場！
更強大的性能，更好的用戶體驗。
1.產(chǎn)品簡介
海洋光學新一代便攜式拉曼光譜儀ACCUMAN PR-500，可以幫助制藥企業(yè)以較低成本從容應對原輔料“證實”和“偽證”的鑒定。
傳統(tǒng)的紅外和濕法化學方法，需要對樣品取樣，前處理等，過程繁瑣，耗時耗力，難以滿足藥典快檢和全檢的新要求。
ACCUMAN PR-500采用拉曼光譜快檢技術(shù)，這一基于激光和光譜學的分析技術(shù)，被稱為“分子指紋”，可以透過透明包裝直接在倉庫、投料間等區(qū)域?qū)υo料進行無損檢測。對于困擾紅外的水溶液檢測，也可以輕松應對。
要保證快速獲得真實可靠的物質(zhì)“指紋”信息，PR-500采用了業(yè)內(nèi)的光譜核心，信噪比，并具備的靈敏度。
面對品類多樣的原輔料，特別是有些結(jié)構(gòu)相近的物質(zhì)，例如相似的水合物或同分異構(gòu)體，PR-500提供更大的拉曼光譜范圍（可達3900cm-1）和更優(yōu)的光譜分辨率（可達4cm-1），能夠輕松應對復雜樣品。
2.產(chǎn)品主要優(yōu)勢和特點
快速
*的系統(tǒng)設計，高效的系統(tǒng)性能，保證每一包原輔料檢測只需幾秒，大幅提升工作效率。
準確可靠
產(chǎn)品核心采用業(yè)內(nèi)信噪比的光譜儀，確保每一張拉曼光譜都可以還原物質(zhì)的“指紋“信息。穩(wěn)定的系統(tǒng)設計保證數(shù)據(jù)長期可靠。
智能便捷
智能化跨平臺軟件，一鍵式操作，操作手柄僅330g，符合人體工學設計，高清多點觸控顯示屏，可單手完成檢測。
用戶定制數(shù)據(jù)庫
考慮不同用戶對檢測樣品的不同需求和使用習慣，量身定制用戶數(shù)據(jù)庫，
消除因標準庫帶來的檢測誤差，降低誤判率
合規(guī)安全
依照GAMP5指導原則設計，遵從CFR Part11，符合GxP計算機系統(tǒng)要求。
3.功能介紹及流程簡介
鑒 定 通過選擇“方法”（Method），對樣品進行鑒定
方 法 創(chuàng)建標準拉曼光譜方法，以便實現(xiàn)“鑒定”（Identification）功能
結(jié) 果 查看測試結(jié)果
分 析 在“數(shù)據(jù)庫”（Library）中，搜索與樣品最可能匹配的物質(zhì)
數(shù)據(jù)庫 添加和管理標準的拉曼光譜數(shù)據(jù)庫
校 準 儀器自行校準功能
設 置 系統(tǒng)基本設置
4.相關法規(guī)介紹
PIC/S GMP GUIDE ANNEX 8
The identity of complete batch of starting materials can normally only be ensured if individual samples are taken from all the containers and an identity test performed on each sample.
FDA檢察員指導手冊CP7356.002藥品生產(chǎn)檢查程序（COMPLIANCE PROGRAM GUIDANCE MANUAL PROGRAM)
at least one specific identity test is conducted on each lot of each component
每種原料的每一批至少進行一個專屬性鑒別實驗
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版）
第六章物料與產(chǎn)品，第二節(jié)原輔料，百一十條
應當制定相應的操作規(guī)則，采取核對或檢驗等適當措施，確認每一包裝內(nèi)的原輔料正確無誤
美國藥典
United State Pharmacopoeia（USP34/NF29）General Chapter<1120>Raman Spectroscopy
歐洲藥典
European Pharmacopoeia（PhEur7.0）2.2 48Raman Spectroscopy
中國藥典
Pharmacopoeia of the People's Repulic of China：2010年版-附錄XIXL拉曼光譜法指導原則（類似USP<1120>）
5.認證合規(guī)
依照GAMP5設計，遵從CFR Part 11指導原則，符合GxP計算機系統(tǒng)要求。
多級權(quán)限設定，保證數(shù)據(jù)性和不可篡改性
優(yōu)化的操作流程，使得操作人員只需很少步驟即可完成檢測
完善的3Q文檔
儀器年度校驗和定期維護
6.技術(shù)參數(shù)
