內鏡微生物檢驗儀與內鏡檢測取樣器配合使用。使用內鏡檢測取樣泵NAI-XDY-PQ進行取樣，完成現場取樣后封閉杯體，然后轉移至微生物實驗室，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾，使微生物截留在濾膜上，進行培養后計數。適用于醫療衛生行業的內鏡微生物負載檢測。NAI-XDY-P型內鏡微生物檢驗儀與NAI-XDY-PQ內鏡檢測取樣泵配合使用。使用一次性內鏡檢測取樣器取樣，完成現場取樣后封閉杯體，然后轉移至微生物實驗室，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾，使微生物截留在濾膜上，進行培養后計數。適用于醫療衛生行業的內鏡微生物負載檢測。

規范要求

依據標準WS507-2016《軟式技術規范》

依據國標GB15982--2012《醫院消毒衛生標準》第A5.3、A6.3條款

產品原理

內鏡由于其*的結構特點，較難進行清洗消毒，存在引發患者交叉感染的隱患，因此常規開展效果的監測，評價其消毒是否達標尤為重要。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查，該方法在《醫院消毒衛生標準》（GB 15982—2012）消毒后內鏡的監測中亦有提及，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內鏡的內表面，結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數將更客觀且科學有效地評價內鏡消毒質量。

消毒后內鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內鏡，采用抽取50mL含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內鏡管路，并全量收集（可使用蠕動泵）送檢。將洗脫液充分混勻，取洗脫液1.0mL接種平皿，將冷至40℃~45℃的熔化營養瓊脂培養基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養48h，計數菌落數（CFU/件）。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營養瓊脂平板上（注意不要產生氣泡），36℃±1℃恒溫箱培養48h，計數菌落數。 　　

當濾膜法不可計數時：菌落總數（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數。 　　

當濾膜法可計數時：菌落總數(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數；mf為濾膜上菌落數。

應用范圍

醫療衛生行業的內鏡檢測取樣、微生物限度檢測等

主要特征

1、內置微型高性能隔膜泵，無需抽濾瓶，大大減少對操作臺空間的占用，使用更方便；

2、帶指示燈的按鈕開關控制，操作簡單直觀；

3、簡潔的內部管路，沒有微生物得以滋生的死角，便于清潔消毒；

4、不銹鋼機殼經鏡面拋光，表面光潔平整，便于清潔消毒。
 

技術參數