我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒 [ 測(cè)總SOD ]
規(guī)格：50管/48樣
單位：盒
測(cè)試方法：羥胺法
貨號(hào)：CS-S63210
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！
試劑使用須知：
（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、操作簡(jiǎn)便：?jiǎn)卧噭┎僮鳎碳s15分鐘，可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn)： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測(cè)定吸光度以測(cè)定其含量的方法為比色法。
用比色法測(cè)定時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后，以相應(yīng)試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體
phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
phospho-AQP2(Ser261) 磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-ATG3 (Tyr18) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體
ALDOB 醛縮酶2抗體
ANKRD11 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
phospho-ATF2 (Thr53) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
AKR1D1 醛固酮還原酶家族1成員D1抗體
ARP4 肝血管生成素相關(guān)蛋白抗體
ABHD5 自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體
Agpat2 溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶β抗體
AFP4b AFP4b蛋白抗體
APOC2 載脂蛋白C2抗體
血管緊張素III抗體 IGFBP-1 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
腺苷酸環(huán)化酶3抗體 IGFBP-3 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
血管動(dòng)蛋白抗體 IGFBP-2 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋2(IGFBP-2)ELISA試劑盒
腺病毒早期E1A蛋白抗體 IGFBP-1 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 IGF-2R ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體(IGF-2R)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 IGF-2 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體 IGF2BP2 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA結(jié)合蛋白2(IGF2BP2)ELISA試劑盒
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 IGF-1 ELISA Kit 胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體 IRS-2 ELISA Kit 胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 IRS1 ELISA Kit 胰島素受體底物1(IRS1)ELISA試劑盒
花生四烯酸15脂氧合酶1抗體 ISR-β ELISA Kit 胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體 INSRA ELISA Kit 胰島素受體α(INSRA)ELISA試劑盒
α1微球蛋白抗體 IGF-Ⅱ ELISA Kit 胰島素生長(zhǎng)因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)ELISA試劑盒
α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體 IGF-Ⅰ ELISA Kit 胰島素生長(zhǎng)因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA試劑盒
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體 Anti-Ins ELISA Kit 胰島素抗體(Anti-Ins)ELISA試劑盒
超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒 [ 測(cè)總SOD ]AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體 IDE ELISA Kit 胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒
致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體 INS ELISA Kit 胰島素(INS)ELISA試劑盒
腺苷脫氨酶抗體 IAPP ELISA Kit 胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
Dilution Buffer for Restriction Enzymes5x1 ml
10X Buffer Eco52I1 ml
10X Buffer SduI, Ppu21I1 ml
10X Buffer SdaI1 ml
10X Buffer Eam1105I1 ml
10X Buffer Ecl136II, PacI, SacI1 ml
10X Buffer AarI, AjiI, Bpu10I, ScaI, PasI1 ml
10X Buffer TaqI1 ml
10X Buffer KpnI1 ml
Buffer Set for Restriction Enzymes5x1 ml
10X Buffer BseXI1 ml
10X Taq Buffer with (NH4)2SO44x1.25 ml
10X Taq Buffer with (NH4)2SO4 and 20 mM MgCl24x1.25 ml
10X Taq Buffer with KCl4x1.25 ml
10X Reaction Buffer with MgCl2 for DNase I1 ml
50X TAE Buffer (Tris-acetate-EDTA)1 l
10X TBE Buffer (Tris-borate-EDTA)1 l
10X Taq Buffer without Detergent4x1.25 ml
10X Buffer BamHI, Lsp1109I5x1 ml
10X Buffer BfuI1 ml
10X Reaction Buffer for phi29 DNA Polymerase5x1 ml
10X DreamTaq™ Buffer4x1.25 ml
10X T4 DNA Ligase Buffer1.5 ml
10X DreamTaq™ Green Buffer4x1.25 ml
