人轉化生長因子β受體2（TGFβR2）試劑盒圖片檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。點擊了解更多人ELISA試劑盒！
產品名稱 | 人轉化生長因子β受體2（TGFβR2）試劑盒圖片 |
英文名稱 | Human TGFβR2 ELISA Kit |
規格 | 48T/96T |
人轉化生長因子β受體2（TGFβR2）試劑盒圖片 Human TGFβR2 ELISA Kit【實驗用途】TGFβR2，轉化生長因子β受體2。轉化生長因子 β是一種多功能的細胞生長因子 ,它通過與其受體 (ＴＧＦ βＲ1、ＴＧＦ βＲ2 等 )結合而發揮功能 ,能調節多種細胞的增殖、分化 ,在促進細胞間質形成、細胞移動、粘附等方面有重要作用。所提供的試劑是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TGFβR2B顯色。TGFβR2B在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
樣品收集、處理及保存：
1）.人轉化生長因子β受體2（TGFβR2）試劑盒圖片細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
芽孢桿菌 Bacillus atrophaeus
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
人轉化生長因子β受體2（TGFβR2）試劑盒圖片TRCR422500 / 50mg49697-38-3Rimexolone31500
TRCR111022 / 1mgRamiprilat-d5 Acyl-β-D-glucuronide (Mixture of Diastereomers)31500
TRCR111007 / 1mgRamipril-d5 Acyl-β-D-glucuronide31500
TRCP998902 / 10mg1215831-74-5Pyruvic Acid-13C,d3 Sodium Salt31500
TRCP839122 / 5mgProtionamide-d5 Sulfoxide31500
TRCP839102 / 10mgProtionamide-d531500
TRCP745002 / 10mgPristinamycin IA-d3 DISCONTINUED31500
注意事項：
1．人轉化生長因子β受體2（TGFβR2）試劑盒圖片試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計
算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
