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PDC丙酮酸脫羧酶檢測試劑盒紫外分光光度法

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-11
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值257966
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PDC丙酮酸脫羧酶紫外分光光度法

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貨號FS-01S63227
PDC丙酮酸脫羧酶檢測試劑盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:4號染色體開放閱讀框28抗體phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、小鼠磷化非受體酪激c-Abl抗體IgG
陽離子通道相關(guān)蛋白2抗體Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化組蛋白去乙?;?抗體IgG
PDC丙酮酸脫羧酶檢測試劑盒紫外分光光度法 產(chǎn)品詳情

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公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:PDC丙酮酸脫羧酶檢測試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

貨號:FS-01S63227

商品介紹:

測定意義

PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測定原理:

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

粗酶液提?。?/span>

1、細胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
豬胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)試劑盒 Human WIPI1 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體

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豬間隙連接蛋白26(CX26)試劑盒 Human WNK4 ELISA Kit半乳糖凝集10抗體

豬角蛋白17(CK17/KRT17)試劑盒 Human WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit半乳糖激2抗體
PDC丙酮酸脫羧酶檢測試劑盒紫外分光光度法硝鉍(III) 五水合物 AR ,99.0%BOC-D-2- 98%CAP1/Park7/DJ-1  Park7/DJ-1/CAP1抗原

硝鉍(III) 五水合物 ACS,≥98.0%BOC-D-4-溴 98%CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2)  環(huán)化相關(guān)蛋白CAP-2抗原

硝鉍 CP,99.0%BOC-L-2-溴 98%TGF- Beta2 (Ttansforming Growth Factor – Beta2)  轉(zhuǎn)移生長因子–β2(抗原)

硝鉍(III) 五水合物 ≥99.99% metals basisBOC-L-3,4-二氯 98%TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)  轉(zhuǎn)移生長因子–β3(抗原)

硝鉍(III) 五水合物 ≥99.995% metals basisBOC-D-3,4-二氯 98%TGF- Beta R2 peptide  轉(zhuǎn)移生長因子β受體2(多肽抗原)

咖啡 98%BOC-L-2-氯 98%Thymosin Alpha-1  胸 α-1 (胸腺Thymosin alpha-1)

咖啡 99%BOC-D-2-氯 98%Caspase-12  半胱蛋白蛋白-12(多肽)

咖啡 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-溴-2-甲氧基 98%Caspase-12(hunman)  半胱蛋白蛋白-12抗原(人)

 


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