SPHOS土壤無機磷檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品：減數分裂內切EME1抗體冰凍切片過氧化活性（pH7.2）染色試劑盒
68515-48-0鄰二甲二異壬基酯冰凍切片過氧化活性（pH7.2超敏型）染色試劑盒
戊二酰A脫氫抗體冰凍切片過氧化活性（混合型）染色試劑盒
鳳尾菇、漏斗狀側耳全組織過氧化活性染色試劑盒
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63690 |
商品介紹：
測定意義 磷是植物必需大量元素。植物主要通過根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機磷和無機磷。土壤有機磷經過礦化分解而轉化為無機磷，進一步被植物吸收利用。 測定原理 土壤經消化后提取其中無機磷，然后在酸性環境中，通過鉬藍法定磷，即可計算出無機磷含量。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調式水浴鍋，分析天平、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸餾水，100目篩子。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
大鼠碳酐IX (CA9)試劑盒Human SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5) ELISA KIT減數分裂同源蛋白DMC1抗體
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大鼠Dickkopf相關蛋白1(DKK1)試劑盒Human TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator) ELISA KITDNA聚合κ/DNA pol κ抗體
大鼠Dickkopf相關蛋白2(DKK2)試劑盒Human TSKS (Testis-specific serine kinase substrate) ELISA KITDNA聚合λ/DNA pol λ抗體
大鼠二硫辛酰脫氫(DLD)試劑盒Human TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors) ELISA KITDNA聚合μ/DNA pol μ抗體
大鼠二氫硫辛轉乙酰(DLAT)試劑盒Human ADA(Adenosine deaminase) ELISA Kit周期蛋白3抗體
大鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒Human ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1) ELISA KitDNAJC9蛋白抗體
大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒Human TBCK (TBC domain-containing protein kinase-like protein) ELISA KITDNA甲基轉移2抗體
SPHOS土壤無機磷檢測試劑盒可見分光光度法依萊鉻紅B 高純級(氯甲基)甲基-二氯硅烷 95%Anti-GRP78/FITC 熒光標記G蛋白偶聯受體78抗體IgG
鉻藍SE Biological stain(氯甲基)甲基-二氯硅烷 98%Anti-GR /FITC 熒光標記糖皮質受體抗體IgG
依斯卡合劑 AR敵草 分析標準品Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC 熒光標記GPNMB抗體IgG
曙紅Y(水溶) Biological stainD（+）-基葡萄糖鹽鹽 ≥99%Anti-Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化糖皮質受體抗體IgG
熒光 AR,90%γ-縮水甘油氧基氧基硅烷 97%Anti-GRB2/ASH /FITC 熒光標記生長因子受體結合蛋白2抗體IgG
檸檬鐵 AR間二甲 98%Anti-GPR109A/HM74A/FITC 熒光標記G蛋白偶聯受體109A抗體IgG
代正丁烷 98%肌 99%Anti-GRB10/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠生長因子受體結合蛋白10抗體IgG
亞甲基藍 Indicator2-溴甲甲酯 99%Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化生長因子受體結合蛋白10抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
