胱硫醚γ裂解酶抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Big ET(Mouse Big Endothelin) ELISA Kit 小鼠大內(nèi)皮su規(guī)格： 48T*
F VIII -Ag(Mouse coagulation factor VIII related antigen) ELISA Kit 小鼠Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格： 48T*
F IX (Mouse Fcoagulation factor IX
產(chǎn)品詳細介紹：
英文名稱 Anti-CTH 中文名稱 胱硫醚γ裂解酶抗體 別 名 CGL_HUMAN; CTH; Cystathionine gamma lyase; Cystathionine gamma-lyase; Cysteine desulfhydrase; Gamma cystathionase; Gamma-cystathionase; Homoserine deaminase; Homoserine dehydratase; MGC9471. 濃 度 1mg/1ml 規(guī) 格 0.2ml/200μg 抗體來源 Rabbit 克隆類型 polyclonal 交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit 產(chǎn)品類型 一抗 研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa 性 狀 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTH/CSE/Cystathionase 產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 亞 型 IgG 純化方法 affinity purified by Protein A 儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蠟切片需做抗原修復） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
我司可提供從單克隆抗體制備 —— 雜交瘤抗體基因測序 —— 鼠源抗體 —— 嵌合抗體 —— 抗體人源化 —— 親和力成熟 —— 抗體表征分析 —— 工藝開發(fā) —— GMP的一站式服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 胱硫醚γ裂解酶抗體 |
英文名稱 | Anti-CTH |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號 | K211413 |
抗體的生活習性：
(1)公司產(chǎn)品僅用于科研結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
標記法：
直接標記法： 抗體的準備：取提純的Ig溶液測定蛋白質(zhì)含量，置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液，冰槽中攪拌5~10min； 熒光素的準備：按每毫克蛋白質(zhì)加0.01~0.02mg的FITC計算，準確稱取后加入抗體溶液中； 標記：邊攪拌邊加入熒光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h； 透析：結(jié)合完畢后，先將結(jié)合物以3000r/min離心20min，除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜； 過柱：取透析過夜的標記物，過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱，分離游離的FITC，收集標記的熒光抗體進行鑒定。 | 間接標記法： 抗體的準備：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml，置于三角燒瓶內(nèi)放入冰槽中； 熒光素的準備：按每毫克蛋白質(zhì)加入0.01mg的熒光素稱取，溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中；將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合，在0~4℃中攪拌18~24h，充分攪勻； 透析或過柱層析。 |
Xanthomonas gardneri遷移誘導因子5抗體Human Napsin A ELISA Kit偶聯(lián)因子6(CF6)
類干酪乳桿菌類干酪亞種致癌基因抗體Human Napsin A ELISA Kit紐蛋白(VCL)
蠟狀芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit牛小腸堿性磷(CIAP)
煙曲霉MKLN1抗體Human MYBPC1 ELISA Kit牛兒基焦磷合(GGPS1)
禽勞斯肉瘤病絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA KitXIIIB鏈(F13B)
產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型MPP2蛋白抗體Human MYCL1 ELISA KitXIII A1(F13A1)
木霉發(fā)育相關(guān)蛋白抗體Human MTHFD1 ELISA KitVIII(FVⅢ)
枝孢屬MS4A15蛋白抗體Human MTHFD1L ELISA KitⅫ(FⅫ)
香菇四度跨膜蛋白3抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) ELISA KitⅩⅢ(FⅩⅢ)
謝瓦曲霉黑色瘤相關(guān)抗原12抗體Human CDK5(Cyclin-dependent kinase 5) ELISA KitⅩ(FⅩ)
南世宗菌黑色瘤相關(guān)抗原2抗體Human MTHFS ELISA KitⅨ(FⅨ)
傳染性法氏囊病病黑色瘤相關(guān)抗原5抗體Human MX1(Myxovirus Resistance 1) ELISA KitⅧ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)
化妝品 （陽性）同源盒基因Msx2抗體Human MSI2 ELISA KitⅧ(FⅧ)
葡萄座腔菌磷化雙微體2癌基因抗體Human PROC(Vitamin K-dependent protein C) ELISA KitⅦ(FⅦ)
產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型磷化雙微體2癌基因抗體Human MSK1 ELISA KitⅤ(FⅤ)
嗜鹽動性球菌三聚單克抗體Human PROZ(Vitamin K-dependent protein Z) ELISA KitⅢ(FⅢ)
嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質(zhì)量規(guī)格：>98%芝麻
乳桿菌Lactobacillus│ 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR去氧膽
腸膜明串珠菌腸膜亞種Leuconostoc│mesenteroidessubsp.mesenteroides 質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分TCI A2215豬去氧膽
胱硫醚γ裂解酶抗體儲存條件：冷凍（-20℃）避光
概述
本試劑盒采用新一代熒光染料Eva Green代替SYBR Green。當染料與DNA雙鏈結(jié)合時會發(fā)出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時，熒光信號急劇減弱。因此，在一個體系內(nèi)，其信號度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量。EvaGreen靈敏度高、對PCR干擾性小；穩(wěn)定性好，安全性高，EvaGreen幾乎不能穿透細胞膜；EvaGreen和SYBR Green I光譜相似，和各品牌的qPCR儀器兼容。
特點
EvaGreen靈敏度高、安全性好、性能更穩(wěn)定。
與各品牌的qPCR儀器兼容。
使用熱啟動DNA聚合酶，靈敏度高、特異性。
操作簡單，只需設(shè)計一對引物，不需要設(shè)計探針
應(yīng)用
基因表達分析、拷貝數(shù)分析
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
