ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱 | FⅩ小鼠凝血因子ⅩELISA試劑盒實驗原理 |
英文名稱 | Mouse coagulation factor Ⅹ, FⅩ Elisa Kit |
貨號 | FS-M64323 |
公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
死亡相關蛋白6/Fas死亡區相關蛋白抗體12α-Hydroxygrandiflorenic acid別名: 分子式: C20H28O3性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 三裂蟛蜞菊；貝殼杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
酶動力蛋白2抗體Prisolic acid C別名: 分子式: C20H26O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 半邊旗；貝殼杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
防御素β2/Defensin β2抗體Prisolic acid A別名: 分子式: C20H26O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 半邊旗；貝殼杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
多巴受體相互作用蛋白5抗體14-Deoxy-17-hydroxyandrographolide別名: 分子式: C20H32O5性狀: Powder純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 穿心蓮；半日花烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
性發育轉錄因子蛋白DMO抗體10-Deacetylyunnanxane別名: 分子式: C29H44O8性狀: Powder純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 紫杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）Grandiflorenic acid別名: 分子式: C20H28O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗菌；蟛蜞菊屬；貝殼杉烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
軸絲動力蛋白10抗體7-Epi-10-deacetyltaxol別名: 分子式: C45H49NO13性狀: Powder純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
D型天冬氨抗體Fortunolide A別名: 分子式: C19H20O4性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫
FⅩ小鼠凝血因子ⅩELISA試劑盒實驗原理神經膜糖蛋白M6aMonkey ANG III (Angiotensin III) ELISA Kit
G蛋白偶聯受體101抗體Monkey MTL (Motilin) ELISA Kit
胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體Monkey CTLA4 (Cytotoxic T Lymphocyte Associated Antigen 4) ELISA Kit
糖磷脂酰肌抗體Monkey SCTR (Secretin Receptor) ELISA Kit
磷化gp130抗體Monkey GP-73 (Golgi Protein 73) ELISA Kit
谷胱甘肽S轉移酶ζ1抗體Monkey M-AChR (Muscarinic Acetylcholine Receptor) ELISA Kit
甘胺-N-酰基轉移酶抗體Monkey GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit
甘胺-N-酰基轉移酶樣1抗體Monkey ANGPTL2 (Angiopoietin Like Protein 2) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
