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50T 松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

參考價(jià)
面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)50T
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2020-06-11
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9300
  • 人氣值282848
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上海莼試生物技術(shù)有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,擁有分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等方面的科研技術(shù)團(tuán)隊(duì),經(jīng)營科研生化試劑、分析試劑、實(shí)驗(yàn)耗材,推出技術(shù)先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定的科研產(chǎn)品。為全國乃至于世界各地科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域的客戶,提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術(shù)服務(wù)。推出十幾個(gè)種類產(chǎn)品線,部分產(chǎn)品接受定制服務(wù)!



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松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 產(chǎn)品詳情

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Staphylococcus sciuri
貨號(hào):CP914856
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

 



原理:

松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,產(chǎn)品僅用于科研Z后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
    1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

以下是松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
4-基乙酰,  規(guī)格100g 進(jìn)口/原裝

DL-3-基丁,  規(guī)格5g 進(jìn)口/原裝

DL-3-基丁,  規(guī)格1g 進(jìn)口/原裝

2-基-2',  規(guī)格5-二氯二,  規(guī)格50g 進(jìn)口/原裝

2-基-2',  規(guī)格5-二氯二,  規(guī)格10g 進(jìn)口/原裝

2-基-1,  規(guī)格3-丙二醇,  規(guī)格5g 進(jìn)口/原裝

2-基-1,  規(guī)格3-丙二醇,  規(guī)格25g 進(jìn)口/原裝

2-基-1,  規(guī)格3-丙二醇,  規(guī)格1g 進(jìn)口/原裝

2-順式,  規(guī)格4-反式脫落,  規(guī)格100mg 進(jìn)口/原裝

2-順式,  規(guī)格4-反式脫落,  規(guī)格1g 進(jìn)口/原裝

表面活性劑,  規(guī)格 進(jìn)口/原裝

十六烷基基溴化銨,  規(guī)格100g 進(jìn)口/原裝

十六烷基基溴化銨,  規(guī)格1kg 進(jìn)口/原裝

十六烷基基溴化銨,  規(guī)格500g 進(jìn)口/原裝

十六烷基基銨,  規(guī)格100g 進(jìn)口/原裝

ATP酶法冰凍切片動(dòng)物肌肉組織分型染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次

ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次

ATP酶法冰凍切片動(dòng)物肌肉組織分型染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次

冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

全組織NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:10次

冰凍切片琥珀脫氫酶活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

全組織琥珀脫氫酶活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:10次

冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

全組織細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:10次

冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶和琥珀脫氫酶(Combined COX-SDH)雙酶活性染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次
松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒Crepidotus│badiofloccosus S. Imai資源名稱褐黃鱗銹耳分離基物:菌體小鼠KLH ELISA試劑盒

Gyrodon│lividus (Bull.) Fr.資源名稱鉛色短孢牛肝菌分離基物:菌體小鼠ADAM9 ELISA試劑盒

Anthracophyllum│nigritum (Lév.) Kalchbr.資源名稱暗褶扇菇分離基物:菌體小鼠GSGS ELISA試劑盒

Phomopsis│sp.資源名稱擬莖點(diǎn)霉菌分離基物:葉片小鼠GSH ELISA試劑盒

Calonectria│kyotensis Terash.資源名稱柱枝雙孢霉分離基物:植物/桃樹/果實(shí)小鼠Tn-T ELISA試劑盒

Streptomyces│virginiae Grundy et al資源名稱維吉尼亞鏈霉菌分離基物:土壤小鼠小鼠c-fos ELISA試劑盒

Pestalotiopsis│microspora (Speg.) Bat. & Peres資源名稱小孢擬盤多毛孢分離基物:楊樹葉片小鼠小鼠c-jun ELISA試劑盒 

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