行業背景：

藥品作為一種特殊商品，直接關系到國民的生命健康問題。如何在藥品生產、運輸、存儲等環節保證藥品的質量安全，是政府藥監部門、各級醫藥企業所共同關心的重要問題。藥品存儲作為藥品流通的重要環節，在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位，也是目前藥監部門重點關注的領域。 特別是新版GSP中明確規定企業應對藥品倉庫采用溫濕度自動監控系統，并實行24小時持續實時監測。

藥品、疫苗等在溫濕度方面都有一定的適應范圍。溫度、濕度過高過低都會使藥品質量發生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項規范的基本要求，溫濕度監測需要提供客觀及無法篡改的原始記錄以備追溯。T500系列倉庫溫濕度監控系統具有溫濕度測量、記錄及超限報警、大規模組網監測等功能，能為醫藥行業提供完備的溫濕度監測解決方案，同時可為醫療事故鑒定提供事實依據。

倉庫溫濕度監控系統簡介
系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。各測點終端能夠對周邊環境溫濕度進行實時數據的采集、傳送和報警；管理主機可對各測點終端監測數據進行收集、處理和記錄，并具有報警功能。 基本連接原理如下圖所示

RS485布線說明：

建議采用帶屏蔽的超5類網線和帶金屬屏蔽觸點的水晶頭，將屏蔽層接到保護地上，并保證系統的可靠接地，布線要遠離強電。

RJ45與串口服務器通訊接口接線如下：                          8芯網線接線規則：

1－3：未定義                                                 1：棕色

4：485-（RS485總線B-）                                 2：棕白

5：485+（RS485總線A+）                               3：綠色

6：未定義                                                      4：綠白

7：GND（電源地）                                          5：藍色

8：VCC（電源正）                                           6：藍白

                                                                     7：橙色

                                                                     8：橙白

采集器接線圖

倉庫庫房溫濕度監測布點規范：

1、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。
2、平面倉庫每300平方米面積至少安裝1個監測終端，每增加300平方米面積至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。
3、平面倉庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個測點終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個測點終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。
5、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于zui上層貨架存放藥品的zui高位置。
6、儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數量，應當符合以上各項的要求，其計算安裝數量的單位按每100平方米面積計算。

7、每臺有獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂，安裝的溫度測點終端數量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米至少增加1個測點終端，不足20立方米的按20立方米計算。

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