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50次 轉基因品系玉米MS探針法qPCR試劑盒

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  • 型號50次
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2020-11-12
  • 廠商性質經銷商
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  • 實名認證已認證
  • 產品數量9866
  • 人氣值308004
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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。



上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。







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轉基因品系玉米MS探針法qPCR試劑盒對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。
轉基因品系玉米MS探針法qPCR試劑盒 產品詳情

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

 產品名稱

 規格

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轉基因品系玉米MS探針法qPCR試劑盒

 50次

  BJP6969

產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:產品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產品及特點:
是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據PCR試劑盒保守區域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
C1orf106 英文名稱: 1號染色體開放閱讀框106抗體 0.2ml

Anti-Collagen VI 抗Ⅵ型膠原抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2) 視黃酸受體應答蛋白2抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-human C3 補體C3抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PDSS2 抑癌蛋白DLP1抗體 規格 0.2ml

Caspase8 濃縮液 0.1ml 進口分裝

TGF Beta 1 英文名稱: 轉化生長因子β1抗體(TGFβ1) 0.1ml

Adropin 英文名稱: 能量平衡相關蛋白抗體 0.2ml

Anti-VAMP-3 囊泡相關膜蛋白3抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

OFQ/N ELISA Kit 大鼠孤腓肽Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-TLR11 Toll樣受體11抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GLUT1 葡萄糖轉運蛋白1抗體 規格 0.1ml

NT-proBNP(Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA Kit 小鼠N端前腦鈉素 96T

Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 英文名稱: 磷酸化谷酸受體2B抗體 0.1ml
轉基因品系玉米MS探針法qPCR試劑盒植物胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量檢測試劑盒Human CCL1 ELISA KitC20H20ClNO5

植物胱硫醚-β-裂解酶(cystathionine β-lyase;CBL)活性比色法定量檢測試劑盒Human CCL21 ELISA KitC27H30O10

植物胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性比色法定量檢測試劑盒Human CCL22 ELISA KitC19H20O2

植物胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性熒光定量檢測試劑盒Human CD40L ELISA KitC26H36O6

植物果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(ALD)定量檢測試劑盒Human talin ELISA KitC32H46O8

植物過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒Human Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains 2, Tie-2 ELISA kitC36H62O8

植物過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒Human Rsistin(h)ELISA kitC30H52O4

植物過氧化氫酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測試劑盒Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA KitC21H25NO4
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產品僅用于科研注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 

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