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6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)保存

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-10-28
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9346
  • 人氣值329354
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產地進口 加工定制 適用領域其他
貨號YS-S013221
6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)保存測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。
6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)保存 產品詳情

產品名稱 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)保存

檢測方法 】微量法

包裝規格 0.2g或者0.2mL

產品編號 YS-S013221

儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

可溶性E選擇素(sE-selectin)酶聯免疫試劑盒橙花叔色標GStandard for GC,≥99.5% (GC)異香草 98%

可溶性E選擇素(sE-selectin)酶聯免疫試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)酶聯免疫試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)酶聯免疫試劑盒橙黃Ⅳ2,4-二肼 ~0.005 M in , for TLC 吡 99%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯免疫試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯萘 97%吡 98%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯免疫試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標準品(劇品)2,3,5-三吡 99%

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶聯免疫試劑盒橙皮苷O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶聯免疫試劑盒橙皮內酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%

結締組織生長因子(CTGF)酶聯免疫試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

結締組織生長因子(CTGF)酶聯免疫試劑盒橙皮油內酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%

白介素18(IL-18)酶聯免疫試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%

白介素18(IL-18)酶聯免疫試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙   97%

粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯免疫試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯  97%

粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯免疫試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%

粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯免疫試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對氟苯 98%

粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯免疫試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)保存雞肽精氨酸脫亞氨酶IV(PADI4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CTGF/FITC  熒光素標記結締組織生長因子抗體IgG

T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CTLA-4/CD152 /FITC  熒光素標記淋巴相關抗原4/性T抗原-4抗體IgG

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC  熒光素標記組織蛋白酶C抗體IgG

雞脂肪酸去飽和酶2 (FADS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CTn1/FITC  熒光素標記心肌肌鈣蛋白抗體IgG

雞白介素20(IL-20)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-c/Troponin T/FITC  熒光素標記心肌特異性肌鈣蛋白T抗體IgG

雞葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CTNNAL1/FITC  熒光素標記粘附分子相關蛋白a1抗體IgG

雞蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC  熒光素標記CULLIN抗體IgG

B因子(BF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-Cullin 4a/FITC  熒光素標記Cullin 4a蛋白抗體IgG
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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