土壤過氧化物酶(SPOD)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：FRMD4B蛋白抗體HSP-47/FITC 熒光su標(biāo)記熱休克蛋白-47蛋白抗體IgG
FRMD7蛋白抗體HSP-60/FITC 熒光su標(biāo)記熱休克蛋白-60蛋白抗體IgG
動物硬組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒10次人B淋巴瘤；RAMOS(RA.1)小鼠鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）ELISA試劑盒,
純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：土壤過氧化物酶(SPOD)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611297-1
檢測方法：微量法
產(chǎn)品分類：土壤系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
商品介紹：
測定意義： S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機(jī)物質(zhì)產(chǎn)生過氧化物，在腐殖質(zhì)的形成過程中具有重要作用。 測定原理： S-POD催化有機(jī)物質(zhì)氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。 自備用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、yi醚50mL(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗結(jié)果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
生長抑制基因39蛋白抗體輪紋大莖點(diǎn)菌木蘭脂su
磷suan神經(jīng)膜抗體云芝栓孔菌（變色栓菌）劍葉龍血su C
脆性X相關(guān)蛋白1抗體貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型香葉木su
F-box蛋白家族FBXO31抗體鐮孢菌苷H
卵巢濾泡激su抗體（BHD綜合征）Aureimonas ureilytica土木香
羊抗抗體霉擬蠟孔菌矮地茶
FXYD離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子7抗體薄黑孔菌八角麻
脂肪suan結(jié)合蛋白5抗體（上皮型）干草鞘氨單胞菌苦菜子
脂氧su受體1抗體抗霉菌鏈霉菌全葉青蘭
半胱ansuan蛋白mei8相關(guān)蛋白2抗體秀珍菇侖氨西林
叉頭蛋白F1抗體尿suan氧化節(jié)桿菌己suan羥孕酮
高嗜suan性粒綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1抗體枯草芽胞桿菌枸櫞suan氯米芬
叉頭蛋白D4大腸埃希菌鹽suan安他唑啉
磷suan化細(xì)絲蛋白A抗體傳染性支氣管炎病鹽suan馬普替林
磷suan化細(xì)絲蛋白A抗體親和su鏈霉菌聯(lián)苯芐
土壤過氧化物酶(SPOD)測試盒微量法補(bǔ)體片段3c(C3c)試劑盒 Anti-TRPM4 Antibody(PB0948)Alexa Fluor 488標(biāo)記的抗人IgG
βsu(bTC)試劑盒Anti-TRPM8 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗人IgG
二級組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒Anti-TRPV1 AntibodyCy3標(biāo)記的抗人IgG
外基質(zhì)磷suan糖蛋白(MEPE)試劑盒 Anti-TRPV1 AntibodyCy5標(biāo)記的抗人IgG
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF) 試劑盒Anti-TRPV2 AntibodyPE標(biāo)記的抗人IgG
基質(zhì)金屬蛋白mei原10 (Pro-MMP-10)試劑盒Anti-TRPV3 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗人IgG
彈性蛋白mei2B(ELA2B)試劑盒 Anti-TRPV3 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗人IgG
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
